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植物免疫学教案--植检05级1、2班 植物免疫学教案--植检05级1、2班 对于侵染植物的病毒来说,病毒含有依赖于RNA的RNA复制酶,在病毒复制过程中能产生dsRNA中间体,而转基因植物中所形成的dsRNA是由植物本身存在于类似的RdRp酶类。 4 RNA沉默机理 (1) dsRNA被Dicer(一种蛋白质)识别并与之结合,Dicer将dsRNA 切割成21~23nt RNA 小片段。 (2) 小片段与RISC结合,RISC除去dsRNA小片段中的一条链,并与另一条链结合。 (3) RISC结合体与mRNA中所携带相同信息的片段结合,然后将其切割成RNA小片段或阻碍mRNA的转录。 三、RNA沉默介导的抗病性特点 1 抗性程度强,易获高抗或免疫的转基因植株 利用RNA介导的抗病机制,采用表达病毒来源的dsRNA是目前生产抗病毒转基因植物的有效方法。 2 具有较高的生物安全性 在RNA沉默介导的抗病毒植物体内不 存在有功能的病毒蛋白,也不存在能参与 RNA重组的模板mRNA。 四、RNA沉默的应用前景 Model on RNAi function which is based on results obtained by others in the model systems C. elegans and Drosophila The RNAi pathway (Dykxhoorn et al 2003) Bacterial transformation Bacterial conjugation Bacterial transduction 稳定化选择(stabilizing selection):抗病品种面积减少、感病品种面积增加时,使毒性小种的频率降低而无毒性小种的频率上升的选择压力 。 四、微梯弗利亚效应和水平抗病性育种 微梯弗利亚效应(Vertifolia effect) 垂直抗病性育种过程中,水平抗病性的人为丧失的现象 。 Robinson(1987)认为,抗病育种应以水平抗病性为基础,垂直抗病性或者为不得已而两者并用,或者是锦上添花。因为水平抗病性是普遍存在的且能持久,水平抗病性的略微加强也能使其它防治负担大大减轻,水平抗病性是寄主抗病性管理的首要目标。即使要利用垂直抗病性,也必须在保持水平抗病性强度的基础上进行。 五、植病系统稳定性的其它假设 1、抗病基因的品位(quality) Eentink(1976) 认为,高品位的抗病基因可能是较为复杂的基因,具有特殊的核苷酸序列,或是几个紧密连锁的基因共同组成。高品位的抗病 基因只能被高品位的致病基因克服,病原菌为克服新抗病基因所需的致病基因越复杂,则相应的抗病基因越能持久。因此,不论单基因还是多基因遗传的抗病性都有可能是稳定的,其结果取决于抗感基因双方的互作情况和基因品位。 2、微效基因中的基因对基因关系 Parlevliet Zadoks认为,寄主群体中全部抗病基因和病原菌群体中全部致病基因共同组成一个综合的系统。双方主效基因和微效基因之间分别都可能存在基因对基因关系,及特异性或分化性互作关系。当只有少数主效基因起作用时,特异性或分化性互作极为明显,表现为垂直抗病性;当若干个微效基因共同决定着抗病性或致病性时,则特异性或分化性互作很小,表现为水平抗病性。 Nelson(1975)认为,垂直抗病性和水平抗病性基因是同一类基因,单独地起决定作用时即为主效基因,集体累加起来才能引起一定表型效应的即为微效基因。同一基因在不同遗传背景上可能呈主效或微效。 第五节 寄主-病原物相互关系的群体遗传 一、品种组成和小种组成的相互作用 在农田生态系统中,寄主群体抗病性遗传结构由人为控制,病原物群体的致病性遗传结构则主要由寄主抗病性遗传结构决定。为了更好地控制病原物的种群数量和小种组成,必须研究品种组成的影响,通过寄主群体的基因管理来控制病原物。 二、小种寄生适合度 寄生适合度(parasitic fitness):由寄主抗病性和病原物致病性共同决定的该小种的侵染繁殖能力。 当有多个品种-小种组合居于同一环境条件下时,不同组合间侵染和繁殖程度的差异决定于品种抗病性和小种致病性。 三、新小种的流行规律 变异类型的形成,对栽培植物来说,遗传来源很重要,定向选择有人为作保证;对病原物来说,变异来源广泛,但定向选择的条件和强度成为更重要的因素。 新小种建立和流行主要取决于毒性基因或毒性基因型的遗传来源(形成新小种的可能性)以及定向选择的条件和强度(新
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