产品包装与签.ppt

前言: 药品是关系到人们身体健康和生命安危的特殊商品，对其外在质量管理与内在质量管理同样重要。药品包装有保护药品质量、方便使用的功能。为了规范药品市场秩序，维护广大消费者的合法权益，保证人民群众用药安全，从2000年4月起，国家药品监督管理局以及后来的SFDA相继制定了《药品包装、标签和说明书管理规定》等法律法规，将药品包装、标签和说明书的管理纳入法制化管理道路，审核规范化。 随着改革开放的深入和市场经济的运行，包装已经成为商品生产不可缺少的组成部分，对促进产品销售起着重要作用！ 目录 一、药品包装的种类 二、药品包装的作用 三、直接接触药品的包装材料和容器的管理 四、标签和说明书 五、药品包装、标签、说明书的管理 一、药品包装种类 1.药品包装种类分为：内包装和外包装 2.内包装：指直接与药品接触的包装，如注射剂瓶、铝箔等。 3.外包装：指内包装以外的包装，按由里向外分为中包装和大包装。标签和说明书作为药品包装的一个组成部分，药品包装、标签和说明书统称为药品标识物，它不仅是药品外在质量的重要内容，也是传递药品信息最直接媒介，指导医疗专业人员和消费者正确选择、合理用药的重要保证。 二、药品包装作用 1保持药品质量稳定 2容纳和承载药品，提高储运效率，节约成本 3便于宣传与使用 4促进药品销售与流通 三、直接接触药品的包装材料和容器的管理 1.直接接触药品的包装材料和容器简称药包材，是药品不可分割的一部分，它经历药品生产、流通、使用的各个环节。因此，药包材的质量好坏直接影响到药品的疗效，甚至关系到人们的生命安全。 2.药包材生产实行国家注册管理 药包材进口申请与注册首次进口的药包材，须取得SFDA核发的《进口药品包装材料注册证书》，并经SFDA授权的药包材检验机构检验合格后，方可在国内销售与使用。该证书有效期为五年，期满前6个月按规定申请再注册。 四、标签和说明书 1.在药品的标签和说明书上，必须标明药品的通用名称，不得只标注药品的商品名； 2.药品标签和说明书上应标明药品的成分，以满足患者的知情权； 3.药品标签或说明书上应标明药品批准文号，以便从外观上即可判定该药品的合法性； 4.药品标签或说明书上应标明产品批号，以有利于对出现问题的药品溯源检查； 5.药品标签或说明书上应标明生产日期和有效期。药品有效期是涉及药品效能和使用安全的标识； 6.药品标签或说明书上应标有适应症或功能主治、用量、禁忌、不良反应和注意事项等，是涉及药品使用须知、保证用药安全有效的事项； 7.进口药品的包装、标签应标明“进口药品注册证号”或者“医药产品注册证号”、生产企业名称等；进口分包装药品的包装、标签应标明原生产国或地区企业名称、生产日期、批号、有效期及国内分包装企业名称等； 8.生产中药饮片，应选用与药品性质相适应即符合药品质量要求的包装材料和容器。 五、药品包装、标签、说明书的管理 1.管理规定 ①药品包装、标签及说明书必须按照SFDA规定的要求印制，其文字和图案不得加入任何未经审批同意的内容。 ②凡在中国境内销售使用的药品，其包装、标签及说明书所用文字，必须以中文为主。企业根据需要，在药品包装上可使用条形码和外文对照； ③药品包装内不得夹带任何未经批准的介绍或宣传产品及其他资料； ④药品的最小销售单元的包装必须按照规定印有或贴有标签并附说明书； 2.药品包装、标签内容 （1）内包装标签 ①化学药品与生物制品包括：【药品名称】、【规格】、【适应症】、【用法用量】、【贮藏】、【生产日期】、【生产批号】、【有效期】及【生产企业】。由于包装尺寸的原因而无法全部标明上述内容的，可适当减少，但至少须标注【药品名称】、【规格】、【生产批号】三项(如安瓿、滴眼剂瓶、注射剂瓶等)。 ②中药制剂包括：【药品名称】、【规格】、【功能与主治】、【用法用量】、【贮藏】、【生产日期】、【生产批号】、【有效期】及【生产企业】。因标签尺寸限制无法全部注明上述内容的，可适当减少，但至少须标注【药品名称】、【规格】、【生产批号】三项，如安瓿、注射剂瓶等。中药蜜丸蜡壳至少须标注【药品名称】。 ③原料药标签包括：【药品名称】、【包装规格】、【生产批号】、【生产日期】、【有效期】、【贮藏】、【批准文号】、【生产企业】及运输注意事项或其它标记。 （2）直接接触内包装的外包装标签 ①化学药品与生物制品包括：【药品名称】、【成份】、【规格】、【适应症】、【用法用量】、【贮藏】、【不良反应】、【禁忌症】、【注意事项】、【包装】、【生产日期】、【生产批号】、【有效期】、【批准文号】及【生产企业】。由于