熒光分析问答.docVIP

171.我用的压片机，手柄摇很久都没见有压力，请大家支个招.(1) 是不是油箱漏油啦？ (2) 油没有问题吧,估计和油及油路有关(3) 你是不没有把放空阀拧上就个压了.呵呵.窝棚也是用的那个做红外了.我试过压力到30以后指针自动缓慢的往回退.172.求教:在RoHS test 中, 如何确定ODD,HDD,MEM,CPU,CAMERA等A LEVEL 材料中的风险点, 有多少个风险点, 如何测试?针对key parts 材料 考虑到成本的问题 建议: 1.均质拆解ODD.HDD.RAM2.初步拆解后筛选高风险的样品3.定义高风险材料在测试SOP中客户肯定是要求全部都测试,这样在他看来是最好的.所以自己要定义高风险的种类:PCB, 锡点, 金属合金,package.......173.用HoribaXGT-1000，每次加完液氮后，测量时时间超长，DT时间超过70%，请问是什么原因啊？DT时间过长,检测器有问题,如果只是加了液氮那小段时间有这个问题,有可能是检测器还没完全冷却你就开始测试了.如果老是这个样子,检测器就要坏了,即使没坏,也用不了多久了,一般大多仪器如果死亡时间超过40%就会显示红色,也就是不正常测试了.建议你如果DT有70%,最好停止测量,检测器坏了,换一个很贵的.174.在501Y融熔炉铂金钳锅熔综合南非矿样已经熔好出炉的样，在冷却时出现裂纹并有黑点请教是何原因？(1)? 可能是助熔剂与样品没有混匀的原因。 (2) 消除黑点先,(黑点可能导致冷却时破裂)有可能是冷却速度太快.--这和坩埚也有关系.(3) 可能与氧化或温度有关(4) 我想黑点是悬浮在玻璃中的吧,那么有可能是没有氧化好.先氧化试样看看.冷却方法有的是抽气式的,同时有可能导致冷却的不均匀,如果存在夹杂,很容易裂.自然冷却就可以了.(5) 可能原因：1、混合不均匀2、脱模剂加少了3、最好加氧化剂，预氧化一下4、可以试一下不用风冷，用自然冷却175.做炭素X-荧光光谱仪用下照射的好还是上照射的好？(1) 做炭素微量元素分析，X-荧光光谱仪上、下照射方式并不重要，分析液体样品时下照射式要优于上照射式XRF.(2) 碳素的分析一般采用粉末压片方法，这样的话当然使用上照射要好的多，而且尽可能购买多道同时型仪器，不但速度快，更重要的是碳素是检测其中的微量元素的，多道仪器的灵敏度要比扫描型仪器高得多 (3) XRF能做碳精度不是很好，而且要求非常大的电流才行，这样对X光管损伤很大，以前有人用XRF做碳、氮但是不到一年时间X光管强度降低很多，照这样做X光管寿命不会超过2年，建议不要用 176.含C的耐火材料是怎么分析的？(1) 可以高温烧碳后熔片分析，然后利用烧失量计算样品中各元素含量(2) 可以用直接压片法和熔融制样法，根据要求的精度来定。177.光谱仪中光管分为液痰制冷，电制冷，水制冷哪个更好啊？或者其他制冷哪个更好!(1) 液氮制冷，电制冷”是针对detector的，X-Ray tube的冷却有水冷、风冷、电制冷或者其他组合方式制冷的。LN2给光管制冷理论上完全可以，但是、至少今天这样的管子还没有出世。(2) 使用液氮来做冷却最好，温度可达到零下196摄氏度 (3) 我所知道的有循环水制冷和半导体制冷,循环水制冷用于功率大的波长色散型,能量色散型功率小点一般半导体制冷就可以了(4) 据了解，X射线管应该是有水冷（循环水）、油冷（导热油）、空冷方式几种，液氮虽然冷却效果好，但是消耗太大，不符合实际使用情况。(5) 我认为在一般情况下X射线管水冷（循环水）比较合适。(6) 光管目前只有液体冷却和电子冷却,建议选液体冷却的(7) 光谱仪中光管的制冷主要是水制冷(内循环,直接对光管冷却),外循环有水冷和风冷两种方式,荧光仪波谱采用的较多.探测器制冷的方式有电制冷,液氮制冷和水制冷等方式,主要用在能谱仪和电镜及部分光谱仪上.178.重复性与再现性的区别?简单的解释 :重复性在相同的条件下所测数据的偏离程度。再现性在不同的条件下所测数据的偏离程度。179.仪器：ＡＲＬ９８００使用年限：４年问题：前几天，我在分析烧结矿时发现Ｆe元素的光强突然增高了，变化大概５０左右，（分析方法是压片分析），用标样观察了两天，Ｆe的光强仍然高，但分析的重现性很好，没办法只有重新做了曲线，谁知刚做完曲线的第二天Ｆe的光强又降了５０左右，高压和位置校正都没问题；光强变化的还有Ｓi，Ｃa，但变化和Ｆe的相反，想请教大虾，帮我分析一下这到底是什么原因造成的？(1) 有可能是射线管老化 (2) 应该是制样的问题 (3) 我觉得是谱线 换了180.请问我们在用EDX测试铜合金高浓度P