生活在溫带落叶林中的5种阔叶植物叶片光合作用在生理基础上的季节性趋势.docVIP

生活在温带落叶林5种常绿阔叶植物叶片光合作用生理基础上季节性趋势 综述冬季调查五常绿阔叶树幼树光合作用的生理基础（山茶属，红淡比亚粳稻药材。，石楠茯苓（MS分析。，栲红豆杉（MS分析）肖特基和青冈栎药材。） 我们专注于光合速率和光饱和净光合速率温度变化。在受控制的温度条件下核酮糖二磷酸羧化电子运输（Vcmax和Jmax，分别）叶片温度呈指数增长。光合速率与温度的关系并没不同物种间在，Vcmax和Jmax在25℃（Vcmax（25）和Jmax（25）），到秋天，然后下跌物种特定的模式Vcmax（25）和Jmax（25）不同物种间Vcmax与冬季石楠山茶呈正相关光合作用的光饱和率的关键词：电子传递速率，氮含量，光饱和净光合速率，RuBP羧化，温度光合速率的简介温带森林落叶木本常绿树苗在两个光环境的对比在初级生长季节（春季到秋季）但在冬天，他们有机会通过裸冠接触高太阳辐照以前，我们发现，常绿阔叶树种冬天碳涨幅比生长季节更大山茶花属，冬青。和石楠茯苓（MS分析）。，下面落叶（Miyazawa和Kikuzawa 2005）树冠的树木。其他三个共同发生的物种（红淡比亚粳稻药材。栲红豆杉（MS分析）肖特基和青冈栎药材。）然而，光饱速率二氧化碳（CO2）大大减少了，温度（）在树荫下生长因此，冬季树冠落叶乔木常绿植物光合作用是每年的碳收支的重要因素，从而影响林木成活率的主要因素。然而，很少有人知道在冬季光合作用的种间生理基础差异 我们假设，在冬季不同种类的常绿阔叶树光合作用不同，是因为种间的光合作用和种间的光合能力随温度的变化差异种间差异。物种有类似的光合速率，但在温暖和寒冷条件下可能就会不同了。（Hikosaka等。1999年） 以往的研究显示，在不同物种之间对温度的依赖性与其所在生长环境有关。（费尔等人的差异。1989年，班斯2000A型，2000年b，德雷尔等。2001年，梅德林等。2002年b ）。 为了测试我们的第一个假设，A的温度依赖性，如核酮糖二磷酸羧化（Vcmax）的最大速度和最大电子传递速率（Jmax），分别确定每个物种。 种间光合能力的差异导致物种在低温条件下的不同Farquhar等。1980年，哈雷等。1992年b）温带森林的常绿树木的光合能力在）叶成熟期间（宫泽等人。1998年，宫泽喜一和寺岛2001年）和之后（久米和伊诺1993年，梅德林等。2002年b都会发生变化。 因此，要考验我们的第二个假设，我们监测了在通常叶温（本研究25℃）下的光合能力（分别Vcmax（25）和Jmax（25））并且和冬季物种间的光合能力做了比较。 这项研究的具体目标是：（1）调查温度对不同物种间的Vcmax，Jmax和白天的呼吸速率（Rd）的影响。（2）监测季节性Vcmax（25），Jmax（25）的变化和落叶中的氮含量;（3）调查种间Vcmax（25），Jmax（25）和路（25）的差异。 在追求目标（2）的过程中，我们侧重于氮含量的季节性变化我们讨论了生理基础在冬季对种间光合作用的影响材料和方法 实地测量光合作用 这项研究是在一所中学林贺茂实验林场，京都大学（35 ° 04，东经135 ° 43E）的。年平均气温71年至01年为14.6 ° C，并在八月的最高温度（31.6 ° C）和最低气温在一月（ - 0.9℃）。 年平均降水量为1582毫米。森林林冠是由一种常绿针叶树种（红桧喘息Sieb。＆山茱萸。）组成。常绿阔叶树种（pedunculosa）和落叶栎（柞Sieb。＆山茱萸。），在树冠的立场占有优势种。锯缘青蟹树冠的上层叶面积指数为2.59 ± 0.47，树的高度为12米。我们计算了林下采取从黎半球的照片的叶面积指数，并用HemiView软件（HemiView冠层分析软件版本2.1，Δ- T设备，剑桥，英国）进行了分析。气候和植被的进一步研究地详细描述在其他地方（Miyazawa和Kikuzawa 2005年）。 我们研究了五常绿物种，包括下层树种（山茶花，红淡比亚粳稻和石楠茯苓）和高大乔木树种（栲红豆杉和Q青冈）这些品种的树苗生长在从12月到4月都在落叶的冠层树种锯缘青蟹下面。在室温温度（a）在不同CO2的含量下【2003年（一月至四月，六月，八月，十一月及十二月），2004年（一月，二月，四月和六月）】来测量净光合作用。 通过Q榉树，我们选择每一项树苗种（1.5 - 2.0min高）进行研究，并定期进行光合作用测量2002年10月。 每一次，我们选择在每个物种当年的树苗叶组外冠（n = 7-13）样本，并测量了每个叶子的A 值与胞间CO2分压（词，Pa）的关系（阿慈关系）。 光合作用可以通过LI- 6400便携式光合作用系统来衡量(Li-Cor, Lincoln,NE). 光合光子通量（PPF）在试管蒸气压