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与两种血细胞分析仪方法对比与偏差评估分析摘要目的本研究旨在验证南京普朗医用设备有限公司生产的血细胞分析仪的性能方法我们根据美国临床实验室标准化委员会标准化文件的要求将该仪器与日本公司生产的血细胞分析仪进行比对分析结果的和的都在医学决定水平处的系统误差均小于规定的允许总误差在临床的可接受范围和的都结论南京普朗医用设备有限公司生产的血细胞分析仪和本实验室使用的日本公司生产的血细胞分析仪和的测定结果基本一致可以为临床提供准确一致的报告测得的和这两个项目样本数据分布范围不够宽应当分析另外的样本来扩充数据
XFA5000与poch100i两种血细胞分析仪方法对比与偏差评估分析
【摘要】nbsp; 目的:本研究旨在验证南京普朗医用设备有限公司生产的XFA5000血细胞分析仪的性能。方法:我们根据美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)标准化文件EP9-A的要求,将该仪器与日本SYSMEX公司生产的poch-100i血细胞分析仪进行比对分析。结果:XFA5000的WBC和HGB的r都gt;0.975,在医学决定水平处的系统误差Bc均小于规定的允许总误差Ea,在临床的可接受范围。RBC和PLT的r都lt;0.975。结论:南京普朗医用设备有限公司生产的X
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