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《对苯二酚的产品设计

产品设计 课题名称: 对苯二酚 系部: 染化系 班级: 07化工 姓名: 陆晓晓 目录 第一章 产品概述 1 1.1 产品的名称,化学结构及理化性质 1 1.1.1 产品名称 1 1.1.2 对二苯酚的化学式与结构式 1 1.1.3 对二苯酚的性质 2 1.1.4 产品的合成方法 2 1.1.5 对二苯酚的主要用途 2 第二章 原料及仪器设备 3 2.1原料 3 2.1.1 苯胺 3 2.1.2 硫酸 4 2.1.3二氧化锰 4 2.1.4石灰浆 4 2.2 仪器设备 5 2.2.1 反应器 5 2.2.2 预热器 5 2.2.3 氧化反应器 5 2.2.4 泡罩塔 5 2.2.5 蒸馏槽 6 2.2.6 结晶槽 6 2.2.7 干燥器 6 第三章 生产工艺设计说明 7 3.1 主要生产过程 7 3.2 生产工艺流程(附图) 7 第一章 产品概述 1.1 产品的名称,化学结构及理化性质 1.1.1 产品名称 法定名称:对二苯酚 英文名称:(1,4一Benzendiol) 其他名称:几奴尼;氢醌;鸡纳酚;1,4-二羟基苯;1,4-苯二酚 1.1.2 对二苯酚的化学式与结构式 分子式:C6H6O2 分子量:110.12 1.1.3 对二苯酚的性质 对二苯酚为无色、无味的结晶体, 稍带甜味, 具有多种晶型。在水中成为六角形针状, 而从水中结晶出来的是稳定的α型, 升华时得到的是不稳定的γ型, 而β型则是少量氢一氢醒的络合物存在下, 不接触空气的异丙醇中的结晶体。比重为1.330, 熔点170℃, 沸点℃, 闪点160℃, 自燃温度516℃ 1.1.4 产品的合成方法 对苯二酚最早于1821年由prtlier和caventou将奎宁酸干馏而制得, 后来,Wohler F作了进一步的研究, 确定了结构,并命名为“ 氢醒” 。工业化生产则是在第一次世界大战以后, Dupout公司采用重铬酸钠为氧化剂, 由苯胺制成氢醒。对苯二酚的合成方法较多, 到目前为止已有10 余种, 其中已实现工业化生产的有苯胺氧化法、对二异丙苯过氧化法、苯酚过氧化氢羟基化法、双酚A 法等; 中试规模的有电化学法, 其余方法均处于研究阶段。其中,苯胺法是主要的生产方法,国外一些企业还在使用Eastman Kodak公司每年使用苯胺法生产7200t。因此本文着重介绍苯胺法生产工艺。 1.1.5 对二苯酚的主要用途 对苯二酚是橡胶、医药、染料、农药和精细化工的重要原料、助剂和中间体, 主要用于制摄影胶片的黑白显影剂、生产蒽醌染料和偶氮染料、合成气脱硫工艺的催化剂、制造橡胶和塑料的防老剂、单体阻聚剂、食品及涂料清漆的稳定剂和抗氧化剂、石油抗凝剂等。此外, 对苯二酚还可延伸加工为其它精细化工产品, 如对羟基苯甲醚、1, 4-二氨基隐色体、醌茜等。近年来, 对苯二酚的应用领域还在逐渐拓宽。 第二章 原料及仪器设备 2.1原料 2.1.1 苯胺 三维模型 苯分子中的一个氢原子为氨基取代而生成的化合物。分子式C6H5NH2。是最简单的一级芳香胺。无色油状液体。熔点-6.3℃,沸点184℃,相对密度 1.02173 (20/4℃),加热至370℃分解。稍溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。暴露于空气中或日光下变为棕色。可用水蒸气蒸馏,蒸馏时加入少量锌粉以防氧化。提纯后的苯胺可加入 10~15ppm的NaBH4,以防氧化变质。 分子结构: 苯环上的C原子以sp2杂化轨道成键,N原子以sp3杂化轨道成键。 苯胺呈碱性,与酸易生成盐。其氨基上的氢原子可被烃基或酰基取代,生成二级或三级苯胺及酰基苯胺。当苯胺进行取代反应时,主要生成邻、对位取代产物。苯胺与亚硝酸反应生成重氮盐,由此盐可制成一系列苯的衍生物和偶氮化合物。 苯胺是重要的化工原料,主要用于医药和橡胶硫化促进剂,也是制造树脂和涂料的原料。苯胺对血液和神经的毒性非常强烈,可经皮肤吸收或经呼吸道引起中毒。 2.1.2 硫酸 浓硫酸是一种无色无味油状液体。硫酸是一种高沸点难挥发的强酸,易溶于水,能以任意比与水混溶。浓硫酸溶解时放出大量的热,因此浓硫酸稀释时应该“酸入水,沿器壁,慢慢倒,不断搅。” 硫酸是重要的基础化工原料之一,是化学工业中最重要的产品,主要用于制造无机化学肥料,其次作为基础化工原料用于有色金属的冶炼、石油精炼和石油化工、纺织印染、无机盐工业、某些无机酸和有机酸、橡胶工业、油漆工业以及国防军工、农药医药、制革、炼焦等工业部门,此外还用于钢铁酸洗。 2.1.3二氧化锰 与浓硫酸反应有氧气生成;急性毒性、慢性中毒、诱变性、致癌性、致畸性。氧化锰粉尘可引起人的锰尘肺。高价锰氧化物,不论侵入机

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