有机化学人名反应-0.docVIP

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  • 2017-01-15 发布于重庆
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有机化学人名反应-0

1.(拜耳)Baeyer----Villiger 反应 ??? 过酸先与羰基进行亲核加成,然后酮羰基上的一个烃基带着一对电子迁移到-O-O-基团中与羰基碳原子直接相连的氧原子上,同时发生O-O键异裂。因此,这是一个重排反应 1)这个反应的氧化剂一般下是用过酸,如过氧乙酸,过氧苯甲酸,间氯过氧苯甲酸或者三氟过氧乙酸。其中三氟过氧乙酸是最好的氧化剂。(其他氧化剂也可以,参考文献)(2)这类氧化剂的特点是反应速率快,反应温度一般在10~40,产率高。 ?? 不对称的酮氧化时,在重排步骤中,两个基团均可迁移,但是还是有一定的选择性,按迁移能力其顺序为: ??(贝克曼?Beckmann?重排 ??? 肟在酸如硫酸、多聚磷酸以及能产生强酸的五氯化磷、三氯化磷、苯磺酰氯、 等作用下发生重排,生成相应的取代酰胺,如环己酮肟在硫酸作用下重排生成己内酰胺: ?? ?? 在酸作用下,肟首先发生质子化,然后脱去一分子水,同时与羟基处于反位的基团迁移到缺电子的氮原子上,所形成的碳正离子与水反应得到酰胺。 ??? 迁移基团如果是手性碳原子,则在迁移前后其构型不变(意)坎尼扎罗Cannizzaro 反应 ??? 凡α位碳原子上无活泼氢的醛类和浓NaOH或KOH水或醇溶液作用时,不发生醇醛缩合或树脂化作用而起歧化反应生成与醛相当的酸(成盐)及醇的混合物。此反应的特征是醛自身同时发生氧化及还原作

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