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細胞生物学(翟中和)重点
;
? 第八章 蛋白质分选与膜泡运输
?
一、分泌蛋白合成的模型---信号假说
?信号假说
?信号肽
与共转移
?导肽
与后转移
信号假说
?信号假说内容
?指导因子: 蛋白质N-端的信号肽
?信号识别颗粒)
?信号识别颗粒的受体(又称停泊蛋白)等
在非细胞系统中蛋白质的翻译过程与SRP、DP和微粒体的关系
信号肽与共转移
?信号肽与信号斑
?起始转移序列和终止转移序列
? 起始转移序列和终止转移序列的数目决定多肽跨膜次数
?跨膜蛋白的取向
导肽与后转移
?基本的特征:
蛋白质在细胞质基质中合成以后再转移到这些细
胞器中,称后转移
蛋白质跨膜转移过程需要ATP使多肽去折叠,还
需要一些蛋白质的帮助(如热休克蛋白Hsp70)使其能
够正确地折叠成有功能的蛋白。
二、蛋白质分选与分选信号
分选途径
?门控运输
?跨膜运输
?膜泡运输
?拓扑学等价性的维持
三.膜泡运输
膜泡运输是蛋白运输的一种特有的方式,普遍
存在于真核细胞中。在转运过程中不仅涉及蛋白本
身的修饰、加工和组装,还涉及到多种不同膜泡定
向运输及其复杂的调控过程。
?三种不同类型的包被小泡具有不同的物质运输作用 。
?膜泡运输是特异性过程,涉及多种蛋白识别、组装、去组装的复杂调控 三种不同类型的包被小泡具有不同的物质运输作用
?网格蛋白包被小泡
? COPII包被小泡
? COPI包被小泡
网格蛋白包被小泡
?负责蛋白质从高尔基体TGN?质膜、胞
内体或溶酶体和植物液泡运输
?在受体介导的细胞内吞途径也负责将物
质从质膜?内吞泡(细胞质) ? 胞内体?溶酶体运输
?高尔基体TGN是网格蛋白包被小泡形成的发源地
COPII包被小泡
?负责从内质网?高尔基体的物质运输;
? COPII包被蛋白由5种蛋白亚基组成;包被蛋白的装配是受控的;
? COPII包被小泡具有对转运物质的选择性并使之浓缩。
COPI包被小泡
? COPI包被含有8种蛋白亚基,包被蛋白复合物的装配
与去装配依赖于ARF;
?负责回收、转运内质网逃逸蛋白? ER。
?细胞器中保留及回收蛋白质的两种机制:
?转运泡将应被保留的驻留蛋白排斥在外,防止出芽转运;
?通过识别驻留蛋白C-端的回收信号(lys-asp-glu-leu,KDEL) 的特异性受体,以COPI-包被小泡的形式捕获逃逸蛋白。
? COPI-包被小泡在非选择性的批量运输( bulk flow)中 行使功能, 负责 rER? Golgi ? SV ? PM。
? COPI-包被小泡除行使Golgi→ER逆行转运外,也可行 使顺行转运功能, 从ER→ER-Golgi IC→Golgi。
第九章 细胞信号转导
一 (细胞通讯) :指一个信号产生细胞发出的信息通过介质(配体)传递到另一个靶细胞并与其相应的受体相互作用,然后通过细胞信号转导产生靶细胞内一系列生理生化变化,最终表现为靶细胞整体的生物学效应的过程。
1可分为3种方式:植物细胞间通过胞间连丝使细胞间相互沟通,通过交换小分子实现代谢偶联或电偶联,从而实现功能调控。
2细胞分泌化学信号的作用方式:第二信使学说:胞外化学信号(第一信使)不能进入细胞,它作用于细胞表面受体,导致产生胞内信号(第二信使),从而引发靶细胞内一系列生化反应,最后产生一定的生理效应,第二信使的降解使其信号作用终止。
第二信使至少有两个基本特性: ①是第一信使同其膜受体结合后最早在细胞膜内侧或胞浆中出现、仅在细胞内部起作用的信号分子;②能启动或调节细胞内稍晚出现的反应信号应答。
第二信使都是小的分子或离子。细胞内有五种最重要的第二信使:cAMP、cGMP、1,2-二酰甘油、1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)、Ca2+ 等。
细胞骨架包括微,微管,中间丝
细胞骨架特点:弥散性,整体性,变动性
又称肌动蛋白纤维, 是指真核细胞中由肌动蛋白组成、直径为7nm的骨架纤维。
成分
●肌动蛋白是微丝的结构成分,外
观呈哑铃状, 这种actin又叫G-actin,将
G-actin形成的微丝又称为F-actin。
装 配
◆MF是由G-actin单体形成的多聚体,肌动蛋白单体具有极性,
装配时呈头尾相接, 故微丝具有极性,既正极与负极之别。
◆体外实验表明,MF正极与负极都能生长,生长快的一端为正极,慢的一端为负极;去装配时,负极比正极快。由于G-actin 在正极端装配,负
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