《精》第九章 B淋巴细胞.pptVIP

发育：由哺乳动物的骨髓或禽类的法　　 　　　　式囊中的淋巴样前体细胞分化　　 　　　　成熟而来。 分布：定居于淋巴结或脾脏的红髓 数量：外周血中占淋巴细胞总数的　　 　　 　　　　10 ％ ～ 15％。 概 述 是由哺乳动物骨髓或鸟类法氏囊中淋巴样前体细胞分化成熟而来 功能：分泌抗体,抗原提呈,免疫调节. 特征性标记：BCR 分类:　根据B细胞表面是否表达CD5　 　　　　分子，可将 人B细胞分为B1 　 　　　　(CD5 +)和B2(CD5－)两类。 一、B细胞的分化发育 B细胞的分化过程可分为两个阶段，即抗原非依赖期和抗原依赖期 第一阶段发生在骨髓，前B细胞胞质中首先出现SmIgM此为不成熟B细胞，再进一步表达SmIgD，分化为成熟的B细胞。 第二阶段发生在外周免疫器官，接受抗原刺激后活话，SmIgD丢失，B细胞可发生类型转换，最终分化为浆细胞，产生特异性抗体，部分B细胞分化为记忆B细胞。 B-Cell Development in the Bone Marrow Antigen-independent B-Cell maturation in the bone marrow 在B细胞发育过程中，可能出现针对自身抗原的B细胞克隆。机体通过阴性选择过程清除具有自身反应性的B细胞克隆，实现自身耐受。 B细胞发育过程中的阴性选择 B细胞发育过程中的阳性选择 在B细胞发育的抗原非依赖期，可发生阳性选择。这种选择的信号是由B细胞表面表达的μ链传导。 在B细胞发育的抗原依赖阶段，同样发生阳性选择。 二、B细胞表面标志 BCR: 即B细胞抗原受体，是嵌入细胞膜的膜免疫球蛋白（mIg），是B细胞的特征性标记。 功能是特异性识别不同的抗原分子，使B细胞活化并分化为浆细胞，从而产生抗体，发挥体液免疫功能。 B细胞表面受体 CKR：IL-1、2、4、5、6、7R等，参与调节B细胞的活化、增值和分化 CR（补体受体）： CR1（C3b受体） CR2（ C3d受体）促进B细胞活化 Fc受体：IgG 的Fc受体 FcγR，抑制B细胞的分化和抗体产生 丝裂原受体：可与各种丝裂原结合使B细胞被激活并增殖分为为浆细胞，可用于检测B细胞的功能状态。PWM，LPS，SPA B细胞表面抗原 MHC抗原:MHC－I分子；MHC-II分子，与Th细胞表明CD4结合，增强B细胞和T细胞间的黏附作用，参与抗议提呈和淋巴细胞激活 CD抗原 ：CD19、CD21与CD81相联，辅助B细胞活化；CD40与T细胞表明的CD40L结合激活T细胞依赖性B细胞及阻止B细胞凋亡；CD7与CD28和CTLA-4 Competency Signals in TI and TD Antigen Activation 三、B细胞亚群及功能 分为B1细胞和B2细胞 B1细胞产生抗体有两个特点：多为低亲和力的IgM、IgA和IgG3，参与抗细菌感染的黏膜免疫应答；能产生多种针对自身抗原的抗体，与自身免疫病相关。 B2即成熟的B细胞，产生高亲和力抗体，行使体液免疫功能。 B 细胞的亚群 性质 B1 B2 初次产生时间 胎儿期 出生后 更新方式 自我 更新 骨髓 产生 特异性 多反应性 单特异性 是否有CD5表达 有 无 四、B 淋巴细胞的功能 产生抗体 抗原递呈 免疫调节 学习要求 掌握B细胞的重要表面分子及其作用；B细胞的功能 熟悉B细胞的辅助受体及亚群概况 了解B细胞补体受体及其他膜分子 案例及思考题 贫血、持续性高烧伴有肝脾、淋巴结肿大。诊断为急性淋巴细胞白血病（ALL）。分析：急性淋巴细胞白血病是造血系统的恶心肿瘤，骨髓造血功能受到抑制和衰竭。发病机理可能与病毒、物理化学及遗传因素有关。主要症状贫血随病情加重、出血、持续性高烧伴有感染、骨痛、肝脾及淋巴结肿大。免疫标记诊断ALL极为重要，T、B细胞均有改变，测定细胞表面抗原表达。 1、比较T、B淋巴细胞的表面分子及意义。 2、迄今为止，淋巴细胞都有哪些亚群？各有 什么功能？ 3、临床上检查患者T细胞亚群及其所分泌的细胞因子有何意义？ 4、试述NK细胞的特征及功能，对靶细胞杀伤作用的特点是什么？