《现代分离总结.docVIP

现代分离小结 一、绪论部分 -- 分离的一些基本概念 富集：目标成分浓度在特定空间区域增加。用于mol分数0.1的组分分离。 2、浓缩：部分去除溶剂，所有成分浓度增加。目标成分（摩尔分数）0.1~0.9。 3、纯化：目标产物中去除杂质，使纯度提高。目标成分（摩尔分数）0.9。 4、纯度：纯化产物中主组分含量高低或含杂质多少。 5、回收率：分离过程中损失量的多少。 =实际回收量/理论回收量。 6、分离因子：两组分被分离的程度。A目标成分，B共存组分，则A对B分离因子为 7、富集倍数：通过分离将目标组分在样品中的摩尔分数提高的一个过程，基体组 分摩尔分数降低。 热力学 过程自发进行的方向判断：自由能变化 ，自发过程总是使体系自由能降低。 化学势 ：体系中i物质的化学势指，等温等压下，其他组分不变时，引入1摩尔组分i 引起体系吉布斯自由能的变化，单位J/mol。 化学势作用：物质迁移的动力和方向。 3、浓差扩散的原因：由浓度差引起的分子扩散4、混合熵：将i种纯组分混合，如各组分间无相互作用，混合前后的熵变称为混合熵变。分离熵则是混合的逆过程的熵变。 例题：已知空气的大致组成（摩尔分数）为N20.78，O20.21，Ar0.01，求其摩尔混合熵和分离熵。 5、相律：F＝C－P＋2＝1－P＋2＝3－P 动力学 怎么评价区带扩展 1、塔板高度的概念和意义：塔板高度－区带扩展指标。 本质 当2DT/Y大时，扩展相对于分离进行的距离X过大。当2DT/Y小时，区带比较窄。因此，系数2DT/Y可用作表示分离途径中σ2增长速率的指标，它也是决定分离能力的大小的一个重要指标。 2、塔板数：N是迁移距离X内所经历的H单位（塔板）数目，是无因次量。分离的整体好坏明显随着X/σ?这个比值变大而变好。所以，N是衡量分离能力的指标。 3、分辨率(分离度) ：两组分分离成功的最重要的指标是分辨率Rs。如两区带的中心分别在X1和X2，则分辨率可以定义为： R=1时，两相邻峰基本分开，R=1.5时，两峰完全分离。分辨率随着塔板高度减小而改善。 分子间相互作用与溶剂特性 1、溶解度参数的定义以及应用：溶解度参数δ是物质很重要的性质，体现了分子中色散、偶极定向、偶极诱导和氢键作用力的大小。 E摩尔汽化能（内聚能）; V摩尔体积 溶解度参数与溶解度的关系： （1）溶质A于液体S中的溶解度的对数值，随着A的摩尔体积成比例减小。 （2）溶解度参数差别越大，溶解度越小。 （3）溶解度参数相近的两液体能够很好地相互溶解。 用摩尔分数表示A的分配常数为 摩尔体积具加和性，同系物中摩尔体积是随碳数的增加而呈线性变化，换句话说，同系物的lg KD的变化主要是由摩尔体积VA的变化决定。 相似相溶规律的解释：溶剂易容于与之极性相近的溶剂，称为相似相溶规律。 两种惰性溶剂互溶-----第1、2步需要能量小，易被第三步释放的能量补偿，互溶 水向油中溶解------第1步需要能量多，第2步需要能量少，第3步释放能量少，不满足需要，难溶 油向水中溶解------第1步需要能量少，第2步需要能量大，第3步释放能量少，不满足需要，难溶 水-乙醇的溶解-----第1步第2步都需要较多能量，但是第3步由于水-乙醇之间形成的氢键作用很强，释放的能量足以满足第1、2步的需要，混溶 同系物溶解度规律的解释： 4、罗氏极性参数：也称罗氏溶剂极性标度（p’）,选择乙醇、二氧六环、硝基甲烷三种模型化合物，测定其在各种溶剂中的溶解性。 溶剂选择一般原则： 相似相溶，选择溶解能力最强的； 保持极性不变，更换溶剂种类，使分离选择性达到最大。 采用混合溶剂。 萃取分离法 1、分配平衡常数： = 溶质A在有机相中的平衡浓度/在水中的。 2、分配比： =有机相中各形态的总浓度/水相中各形态的总浓度。 3、萃取率： 分离因子： 分离因子越大，A,B越容易分离，接近1无法分离。 5、共萃取和萃取抑制：共萃取，即若成分P不存在的情况下，不能萃取成分Q，Q伴随着P的萃取而被萃取的现象。与共萃取相反，由于常量成分的存在会发生微量成分的萃取抑制。 6、连续萃取技术：水相和有机相多次接触提高萃取率。 7、逆流色谱