廣東省江门市第一中学2017届人教版高三生物一轮复习（必修二）课件 9.人类遗传病 （共20）.pptVIP

人类遗传病 一 遗传病及其类型 ㈠单基因遗传病：受一对等位基因控制的遗传病 1.显性遗传病 常显： 如软骨发育不全、多指、并指等 2.隐性遗传病 常隐： 白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑等 伴X隐： 红绿色盲、血友病等 伴X显： 抗维生素D佝偻病等 判断：单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病 错 孟德尔 一 遗传病及其类型 ㈠单基因遗传病：受一对等位基因控制的遗传病 1.显性遗传病 2.隐性遗传病 例：苯丙酮尿症（pp） 食物中 蛋白质 细胞中的 苯丙氨酸 酪氨酸 苯丙酮酸 损害婴儿神经系统 基因P 酶 一 遗传病及其类型 ㈡多基因遗传病 定义？特点？病例？ 1.由多对基因控制的人类遗传病。 3.主要包括一些先天性发育异常和一些常见病， 如冠心病，哮喘病，原发性高血压和青少年型 糖尿病等。 2.特点：易受环境因素的影响，在群体中的发 病率比较高。 判断：1.环境因素对多基因遗传病发病无影响 2.多基因遗传病在群体中发病率低于单基因遗传病 一 遗传病及其类型 ㈢染色体异常遗传病 定义？特点？常见病例？ 1.人的染色体发生异常，引起的遗传病。 2.目前已经有100多种，几乎涉及到每一对染 色体，往往造成严重的后果。 3.分类： ⑴常染色体病（21三体综合症） ⑵性染色体病（性腺发育不良） （1）苯丙酮尿症 （