脊髓損伤的药物治疗.docVIP

脊髓损伤的药物治疗 【疾病概述】 脊髓损伤(spinal cord injury，SCI)可发生在任何年龄，20岁到49青壮年男性交通事故伤、坠落伤及暴力损伤是主要原因美国每年有10000新发病例，每年为此花费超过60亿美元。据估计，全世界每年新发生脊髓损伤约50万人，而截瘫患者将达到250万人，给社会和个人造成了沉重负担。脊髓损伤曾被称为不可治愈的疾病，随着现代科技进步和医学的发展，脊髓损伤患者的死亡率从20世纪初期的50%左右降低到目前的6%，但神经恢复程度仍不令人满意。 脊髓损伤由原发性损伤和继发性损伤组成，原发性损伤是由撞击、切割、出血压迫等机械外力导致的组织损，一般为不可逆损伤；继发性损伤是在脊髓原发损伤基础上由水肿、炎症反应、钙超载、缺血再灌注等导致的，这种损害在原发伤之后继续发展几天至几个月，多具可逆性及可调控性，对其控制水平直接影响到最终程度。对于脊髓损伤患者除及时有效地稳定脊柱解除脊髓压迫等治疗以外，早期有效药物治疗也不可忽视，脊髓损伤的药物治疗主要是减少脊髓损伤后早期创伤、炎症等的有害作用；对脊髓再生的促进并阻止抑制因子的影响；支持轴突再生并促进其与靶器官的联系等。基因治疗已成为研究热点，但要真正用于临床还需很长时间，所以对保护脊髓、减少脊髓继发性损害一些现有药物仍应引起大家重视。 一、类固醇类 1、甲基强地松龙（ethylprednisolone，MP，甲强龙） 甲强龙是一种合成的中效糖皮质激素，其抗作用是氢化可的松的5倍，血浆半衰期为2.5小时，甲强龙由于临床用量不同而表现出不同的临床作用，其作为常规药物用于治疗脊髓损伤病人始于上世纪，是唯一被美国联邦食品药品管理局（Food Drug Administration，FDA）批准的脊髓损伤治疗药物。 979年美国国家急性脊髓损伤研究第一次研究（National Acute Spinal Cord Injury Stuby，NASCIS）确定甲强龙治疗急性脊髓损（Acute Spinal Cord Injury Stuby，ASCI）伤有效以来，1990年美国第2次全国急性脊髓损伤研究(NASCIS)对487名脊髓损伤患者随机分为3组，并分别予以甲强龙，纳洛酮，安慰剂治疗，并于6个月、1年进行运动及感觉评定，研究表明: 对于完全脊髓损伤和较重不完全损伤的患者，8小时内应用甲强龙冲击治疗效果优于延误治疗者，且冲击治疗组较纳洛酮组安慰剂组其运动和感觉功能都有显著恢复，且不增加发病率及致死率。1997年美国第3次全国急性脊髓损伤研究(NASCIS)在以往研究的基础上对MP的冲击治疗量以及维持量进行分组，研究显示对于损伤后3-8小时的患者接受激素治疗的急性脊髓损害患者，使用大剂量激素冲击治疗后持续静脉滴注至48小时，可使患者的运动功能得到更好的恢复。美国脊髓损伤协会（ASIA）已经将MP列为脊髓损伤后的常规治疗。Fehlings综合分析NASCIS的研究结果，将MP治疗指征和用法归纳如下：发生非穿透性急性脊髓损伤3小时内，第1小时用药30mg/kg，随后每小时5.4mg/kg，治疗24小时；发生非穿透性急性脊髓损伤 3-8小时，第1小时用药30mg/kg，随后每小时5.4 mg/kg，治疗48小时；发生非穿透性急性脊髓损伤超过 8小时，禁止使用MP治疗；穿透性急性脊髓损伤时禁止使用MP治疗。该治疗方案在全球逐渐得到推广，已成为脊髓损伤后药物治疗的标准参考方案。 MP通过影响多种继发性损伤的发生机制来阻止继发性损伤的发生和发展，其作用主要有：（1）抗氧化作用：MP能减少脊髓损伤后局部维生素C(还原型)含量的下降，阻断前列腺素(PGF)等介导的脊髓损伤后脂质过氧化物、氧自由基形成，保护受伤脊髓；（2）改善局部血流供应：抑制脉管源性水肿，增强中枢前列腺素活性，增加脊髓血流量，改善创伤后脊髓缺血。（3）抗炎作用：通过抑制主要炎性转录因子活化，减少炎性产物及肿瘤坏死因子(TNF)、白介素(IL)-1β、IL-1α等的生成，抑制炎症介质释放，减少中性粒细胞和巨噬细胞聚集。（4）促进脊髓冲动的产生和传导：增强创伤后脊髓组织Na+-K+-ATP活性，增大静息电位和脊髓运动纤维的兴奋性，增强脊髓神经元兴奋能力。（5）解除钙超载及膜稳定性：防止损伤脊髓组织丢失钾离子和促进细胞外钙离子逆转进入细胞内，保护细胞膜，稳定溶酶体膜，抑制垂体内啡肽释放，保持神经细胞的通透性，防止锌的丢失。（6）抑制损伤组织内儿茶酚胺的代谢与聚集，对脊髓白质有显著的稳定作用。（7）免疫抑制作用。 除激素治疗本身的并发症比如：伤口延迟愈合，糖尿病并发症出现以及感染性肺炎等，MP大剂量冲击疗法会增加肺炎，褥疮，胃溃疡出血，深静脉血栓形成的风险，所以严格的计量控制和时间控制相当重要，急性损伤8小时之内使用可以抑制脂质