【2017年整理】工业水质分析规程三题.docVIP

水质分析操作规程培训题 PAGE 6 1 水质采样及准备（刘工讲） 1、有效数字的修约规则是（四舍六入五留双）。 2、水样的分析顺序是？ 答：⑴极易变化的组分应在取样现场进行分析； ⑵不够稳定的组分回实验室后应迅速分析； ⑶较稳定的组分可稍缓分析； ⑷稳定的组分可最后分析； ⑸对于某些不稳定的离子，不能及时分析，可加入一定试剂保存。 3、化学试剂的分类是：优级纯GR 分析纯AR 化学纯CP 4、极端值如何取舍？ [注]:按上式计算得值 若＞3则弃去；若＜3则保留， 保留数与其它测定值同样做结果平均。 5、标准偏差的公式：标准偏差 2 电导率的测定（单姐讲） 1、电导率的测定原理？答：溶解于水的酸、碱、盐电解质，在溶液中解离子正、负离子，使电解质溶液具有导电能力，其导电能力大小可用电导率表示。 2、每一电极有各自的电导池常数，分为三类：(0.1以下)(0.1～1.0)(1.0～10)。 3、对低电导率的测量应考虑到（NH3）及（CO2）的影响，最好采用密封流动式测量装置进行测定。 3 浊度的测定（单姐讲） （分光光度法、福马肼浊度、散射光法） 1、分光光度法适用于（天然水、经澄清池预处理的水及循环冷却水）的浊度测定，浊度范围为0～40mg/L。 2、试样准备：样品应收集到（具塞玻璃）瓶中，取样后尽快测定。如需保存，可保存在暗处不超过（24 h）。测试前需（激烈振摇并恢复到室温）。 3、测定水样前，应充分将其摇匀，以防由（颗粒聚合沉降）而引起浊度发生变化。 4 PH值的测定（单姐讲） 1、复合电极初次使用时应浸泡在0.1mol/L盐酸中，活化5min后再使用。常用的PH复合电极使用时应注意电极内充液（3mol/L的氯化钾）是否还有，使用后要浸泡在3mol/L的氯化钾溶液中。 2、测定PH时要进行温度补偿，测定样品溶液时最好与仪器校准时的温度一致。常温电极一般在5～60℃ 3、配制标准缓冲溶液所用的蒸馏水应符合以下要求： 答：煮沸并冷却、电导率＜2μs/cm的蒸馏水，其PH值约为6.7～7.3之间为宜。 5 总固体含量的测定（小刘讲） 1、总固体含量的测定方法是（称量法）。 2、总固体含量的测定原理？ 答：取一定量均匀的水样，在指定温度下烘干，所得固体残留物即为总固物。 3、总固体含量 = 悬浮固体 + 总溶解固体 6 溶解固形物的测定（小刘讲） 1、溶解固形物： 答：取过滤后水样，在一定温度下烘干，所取得的固体残留物称为溶解固形物。 2、称量法测溶解固形物适用于（原水、循环冷却水）等。 3、测定溶解固形物原理？答：取过滤后水样，在一定温度下烘干所取得固体残留物称为溶解固形物，实际上包括水中可过滤的不易挥发的物质总和。 7 水中悬浮物的测定（小刘讲） 1、测定水中悬浮物的方法有（差减法）和（玻璃砂芯漏斗法）两种。 2、差减法测悬浮物的测定原理？ 答：悬浮物是指水样中不能通过过滤器的固形物。可用差减法计算即可。 悬浮物（mg/L）=总固形物（mg/L）- 溶解固形物（mg/L）。 3、玻璃砂芯漏斗法测水中悬浮物时，如悬浮物量在（20mg/L）以下，可用总固与溶固量差减计算。 8 水中CL-的测定（刘工讲） 硫氰酸汞法（低含量）、银量法（高含量） 1、银量法测水中CL-的测定原理？ 答：在中性或微碱性溶液中，氯化物能与硝酸银作用，生成氯化银沉淀，稍过量的硝酸银与铬酸钾指示剂生成砖红色沉淀，以指示终点。其反应如下： Ag++Cl-=AgCl↓(白色) 2AgNO3+K2CrO4=Ag2CrO4↓(砖红色)+2KNO3 2、硫氰酸汞分光光度法适用于（合成氨、尿素工艺冷凝液、蒸汽冷凝液）中Cl-的测定。适用于Cl-=1—20mg/L的水样。 3、银量法适用于（天然水、澄清水，循环冷却）水中Cl-的测定。Cl-含量＞50mg/L。 9 硫酸根的测定（刘工讲） 硫酸钡分光光度法、重量法 1、硫酸钡分光光度法适用于SO42-含量＜40mg/L的清水样。 2、重量法适用于含磷酸盐＜10mg／L的循环冷却水和天然水中硫酸根离子的测定，测定范围＞10mg/L。 3、重量法测定硫酸根含量的原理？答：在强酸性溶液中氯化钡与硫酸根离子定量地生成硫酸钡沉淀，经灼烧称重后，求出硫酸根的含量。 10 正磷酸盐的测定（刘工讲） 抗坏血酸分光光度法、磷钼兰-氯化亚锡光度法 1、抗坏血酸法适用于测定（原水、循环水、炉水）中的正磷酸盐。 测定范围（PO43-为0.02--50mg/L）。 2、抗坏血酸法测定正磷酸盐的