步步高化学（通用）专题复习ppt：专题16　有机化学基础（选考）.ppt

* * * * * * * 解析　格氏试剂可以引入羟基，则根据有机物的结构简式可知需要C物质( )与CH3CH2MgX发生反应。C中含有醛基和羟基，因此需要醛基与格氏试剂发生加成反应，再将醇羟基氧化成羧基，后经水解反应生成 ，最后发生缩聚反应即可。 返回 * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 解析　A为一元取代芳香烃，由分子式可知A为 ，A与氯气在光照条件下发生取代反应生成B，且B中含有一个甲基，则B 可能为 或 ，B发生水解反应生成C， C与E发生酯化反应生成F，根据F的分子式可推知，B应为 ， C为 。 (3)由B生成D、由C生成D的反应条件分别是__________________、______________。 解析　根据D能与Br2的CCl4溶液反应，则D为 ，由B生成D为卤代烃的消去反应，反应条件为NaOH醇溶液、加热，由C生成D为醇的消去反应，反应条件为浓H2SO4、加热。 NaOH醇溶液，加热 浓H2SO4，加热 解析答案 (4)由A生成B、由D生成G的反应类型分别是___________、___________。 解析　由A生成B为乙苯的取代反应，由D生成G为苯乙烯的加成反应。 取代反应 加成反应 解析答案 (5)在G的同分异构体中，苯环上一硝化的产物只有一 种，其中核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积之比为1∶1的是________________________ (填结构简式)。 解析 答案 解析　G的同分异构体中，苯环上一硝化的产物只有一种，则分子对称性高，可以为 、 、 、 ， 其中符合核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积之比为1∶1的为 。 2.某化合物(结构简式为 )是一种医疗保养品，是合成众多药物的中间产物，工业上合成它的方法如图所示。 A　　　　　 B　　　　　 　C D 请回答下列问题： (1)B分子中含氧官能团的名称为____________，D→水杨酸的反应类型为_________。 解析 答案 羟基、羧基 取代反应 解析　由A转化为B的反应类型及A、B的分子式知，A是环酯类物质，B中 含有羟基与羧基，结合水杨酸的结构简式知B的结构简式为 ， 再结合B、C、D间的转化条件及D的结构简式可知C为 ， 根据已知反应知C→D生成的另一种有机物是乙二酸；D与HI之间的反应属于取代反应。 答案 (2)C→D的同时还有一种有机物生成，该物质的结构简式为 ______________。 HOOCCOOH 解析 (3)下列有关水杨酸的结构与性质的分析中，错误的是________(填字母)。 a.核磁共振氢谱共有6组峰 b.1 mol水杨酸可与2 mol Br2发生取代反应 c.与NaHCO3溶液混合可得到 解析　水杨酸结构中含有6种氢原子，a正确； 水杨酸中羟基邻位、对位上的氢原子可以被溴原子取代，b正确； 羧基可以与NaHCO3溶液反应而羟基不能，c错误。 √ 答案 (4)A→B的化学方程式为___________________________ ____________________。 (5)D有多种同分异构体，符合下列条件的D的同分异构体最多有_____种，请写出其中两种的结构简式：___________________________ 19 、 _____________________________________。 ①遇FeCl3溶液发生显色反应；②能发生水解反应。 (其他合理答案均可) 解析 答案 解析　由①知含有苯环和酚羟基，由②知含有酯基。当苯环上有两个取代基时，有如下情况：①HCOOCH2—、—OH，②CH3COO—、—OH， ③ 、—OH，两个取代基有邻、间、对3种位置关系，故共有3×3＝9种同分异构体；当苯环上有三个取代基(—OH、—CH3、HCOO—)时，三个取代基在苯环上有10种位置关系，故有10种同分异构体。总共有19种同分异构体。 3.龙葵醛( )是一种珍贵的香料，广泛应用于香料、医药、染料及农药等行业。以下是以苯为原料生成龙葵醛的一种合