优·药物分析课件.doc

第三章 药物的杂质检查 基本要求 掌握药物中杂质的来源和分类，杂质限量的定义和计算；氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属、砷盐、溶液颜色、易炭化物、澄清度、炽灼残渣、干燥失重、有机溶剂残留量等检查项目的原理和方法。及其检查方法重点：1．药物杂质来源，限量检查及计算 2．氯化物、重金属、砷盐的检查方法 难点：1.砷盐检查方法原理 2．各类热分析法的原理 掌握药物中杂质的来源和分类，杂质限量的定义和计算药物的纯度和化学试剂的纯度检查 有效性、均一性、纯度要求、安全性 有效性 药物生物利用度 均一性 含量均匀度、溶出度、重量差异 纯度要求 药物中杂质的控制 安全性 异常毒性、热源、无菌 杂质forin、impurities) 是指药物中存在的无治疗作用或影响药物的稳定性和疗效，甚至对人健康有害的物质。1. 有毒副作用的物质 2. 本身无毒副作用，但影响药物的稳定性和疗效的物质 3. 本身无毒副作用，也不影响药物的稳定性和疗效，但影响药物的科学管理的物质 一、药物的纯度药物的纯度，是指药物的纯净程度。药物的杂质检查是控制药物纯度的重要方面，也称为纯度检查。药物纯度的评定：通常可从药物的结构、外观性状、理化常数、杂质检查和含量测定等方面。 药物的纯度和化学试剂的纯度在要求上不同： 1.一般化学试剂不考虑杂质的生理作用，其杂质限量只是从可能引起的化学变化上的影响来规定。故一般情况下不能与临床用药的纯度互相代替。 药物只有合格品与不合格品；一般化学试剂分为4个等级（基准试剂、优级纯GR）、分析纯AR）、化学纯CP）、色谱纯、光谱纯。）?随着分离检测技术的提高，通过对药物纯度的考察，能进一步发现药物中存在的某些杂质对疗效的影响或其具有的毒副作用。且随着生产原料的改变及生产方法与工艺的改进，对于药物中杂质检查项目或限量要求也就有相应的改变或提高。杂质的来源杂质的来源，主要有两个：生产过程贮藏过程 一是由生产过程中引入。（精制未能完全除去，原料不纯或存在反应不完全，中间产物与副产物）。1）原料、反应中间体及副产物 （2）试剂、溶剂、催化剂类 （3）生产中所用金属器皿、装置以及其他不耐酸、碱的金属工具所带来的杂质 二是在贮藏过程中产生。（贮藏过程外界条件影响，或因微生物的作用，发生水解、氧化、分解、异构化、晶型转变、聚合、潮解和发霉等变化，产生有关的杂质）。 易发生氧化反应的结构：醚、醛、酚羟基、巯基、亚硝基、双键等 （二）杂质的分类 药物中的杂质按来源分为一般杂质和特殊杂质 1. 一般杂质：是指在自然界中分布较广泛，在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质，如氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属、砷盐、酸、碱、水分、易炭化物、炽灼残渣等。一般杂质其检查方法收载在中国药典的附录中。 2. 特殊杂质：指某一个或某一类药物的生产或贮藏过程中引入的杂质，如阿司匹林中的游离水杨酸、异烟肼中的游离肼、甾体激素中的其他甾体。特殊杂质检查方法收载在中国药典正文各药品的质量标准中。 药物中的杂质按性质分为信号杂质和有害杂质 1，信号杂质：本身无害，但其含量多少可以反映出药物的纯度水平，如含量过多，表明药物的纯度差，提示药物的生产工艺不合理或生产控制存在问题。如：氯化物、硫酸盐。 2，有害杂质：对人体有害，在质量标准中应严格加以控制，以保证用药安全。如：重金属、砷盐、氟化物等。 三、杂质的限量检查杂质检查的要求由于杂质不可能完全除尽，所以在不影响疗效和不发生毒性的原则下，既保证药物质量，又便于制造、贮藏和制剂生产，对于药物中可能存在的杂质，允许有一定限量，通常不要求测定其准确含量。《药典》中规定的杂质检查均为限量（或限度）检查）杂质限量:指药物中所含杂质的最大容许量。 表示方法:通常用百分之几或百万分之几(ppm)来表示。对危害人体健康、影响药物稳定性的杂质，必须严格控制其限量。检查时可用杂质的纯品或对照品在相同条件下来比较。 限量计算: 杂质限量=杂质量/供试品量 ×100%杂质限量=标准溶液体积×标准溶液浓度/供试品 ×100%????????或 L=V×C/S ×100% 也有不用标准液对比，只在一定条件下观察有无正反应出现。 对于一些保持药物稳定性的保存剂或稳定剂，不认为是杂质，但需检查是否在允许范围内。 在药典检查项下除杂质检查外，还包括有效性、安全性两个方面。 有效性试验是指针对某些药物的药效需进行的特定的项目检查，如药物的制酸力、吸着力、疏松度、凝冻度、粒度、结晶度等。 安全试验是指某些药物需进行异常毒性、热原、降压物质和无菌等项目的检查。2ml（每1ml相当于1μg的As）制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001％，应取供试品的量为 A. 0.20g √B. 2.0g C．0.020g D. 1.0g E. 0