藥品医疗器械经营企业诚信经营承诺书.docVIP

药品、医疗器械经营企业诚信经营承诺书 为全面贯彻落实中央、省、市关于治理商业贿赂和纠风工作会议精神，进一步规范全市药械市场经营秩序，加强药品和医疗器械质量安全管理，切实推进企业诚信自律，保证群众用药、用械安全有效，我公司承诺如下： 1、严格遵守《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》和国家相关法律、法规开展经营活动，按照《药品经营许可证》、《医疗器械经营许可证》核准的经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址等许可事项经营药品和医疗器械，不经营假劣药品、假劣器械；不经营违法的广告品种，对省、市局发现的违法广告药品主动停止销售。 　 2、严格执行《药品经营质量管理规范》，加强对药品和医疗器械进、销、存各环节的管理。严把进货关，坚持从合法企业、合法渠道购进合法的药品和医疗器械，并按规定索取正规发票；认真执行验收制度，建立真实完整的验收记录，做到票、帐、货相符；定期对在库药品和医疗器械进行检查、养护，保证其储存条件达到要求。严把销售关，建立完整的客户档案，在销售药品时，指定1—2名公司正式员工与医疗机构联系业务，并开具与销售出库单内容完全一致的合法的票据。 3、在经营活动中严格遵守公平竞争的原则，不在药品、医疗器械购销中帐外暗中给予、收受回扣或者其他利益，不以任何名义给予购买、使用本企业产品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员财物或者其他利益。不从事挂靠经营、套税返点、承包经营、过票经营等违法违规经营活动，不进行、不参与误导消费者的虚假广告宣传。 4、严格执行国家的价格政策和管理制度，在产品定价和药品招投标过程，合理制定价格，规范价格行为，严禁哄抬药价和价格欺诈行为，杜绝恶性削价等不正当价格竞争，维护企业合法权益与正当利益附件2： 药品、医疗器械经营（批发）企业自查报告表 填报单位（盖章）： 年 月 日 序号 自查内容 自查结果 整改情况 备注 1 是否存在“走票”、“挂靠”或出租、转让证照的违法行为。 2 对购销方资质审查不严格。（核实购销方资质证明材料、购销人员法人委托书原件和身份证明复印件、核实记录等是否真实、合法、有效。） 3 对购销票据、记录和库存药品的审核是否严格。（抽查企业1年来经营所有药品的购销票据、记录和库存数量是否一致。） 4 购销资金和票据流向是否一致。（抽查企业1年来经营所有药品的购销资金和票据流向是否一致。） 5 增值税票与购销记录、药品实物是否一致。（抽查企业1年来经营所有药品的增值税票与购销记录、药品实物是否一致。） 6 经营含特殊药品复方制剂是否存在违法违规行为。（抽查企业1年来含特殊药品复方制剂记录和送货回单，以及电子监管码核注核销情况是否符合要求，是否存在现金交易现象。） 附件3： 药品经营（零售连锁）企业自查报告表 填报单位（盖章）： 年 月 日 序号 自查内容 自查结果 整改情况 备注 1 是否存在“走票”、“挂靠”或出租、转让证照的违法行为。 2 对购销方资质审查不严格。（核实购销方资质证明材料、购销人员法人委托书原件和身份证明复印件、核实记录等是否真实、合法、有效。） 3 对购销票据、记录和库存药品的审核是否严格。（抽查企业1年来经营所有药品的购销票据、记录和库存数量是否一致。） 4 购销资金和票据流向是否一致。（抽查企业1年来经营所有药品的购销资金和票据流向是否一致。） 5 增值税票与购销记录、药品实物是否一致。（抽查企业1年来经营所有药品的增值税票与购销记录、药品实物是否一致。） 6 企业对门店是否实行统一配送；关键岗位人员、质量管理机构人员是否按要求配备的。 附件4： 药品经营（零售）企业自查报告表 填报单位（盖章）： 年 月 日 序号 自查内容 自查结果 整改情况 备注 1 是否存在进货来源把关不严，从非法渠道进货的行为。（抽查企业1年来经营所有药品的进货渠道是否合法。） 2 未按要求销售处方药、含特殊药品复方制