1.3.2有机化合物的命名(烯和炔)[精].docVIP

第一章 认识有机化合物 第三节 有机化合物的命名（2） 〖知识目标〗烯烃和炔烃以及苯的同系物的命名与烷烃命名之间的异同点〖知识要点〗 〖复习〗 一、系统命名法 定主链：就长不就短。选择分子中最长碳链作主链（烷烃的名称由主链的碳原子数决定） 找支链：就近不就远。从离取代基最近的一端编号。 命名： ⑴就多不就少。若有两条碳链等长，以含取代基多的为主链。 ⑵就简不就繁。若在离两端等距离的位置同时出现不同的取代基时，简单的取代基优先编号。 ⑶先写取代基名称，后写烷烃的名称；取代基的排列顺序从简单到复杂；相同的取代基合并以汉字数字标明数目；取代基的位置以主链碳原子的阿拉伯数字编号标明写在表示取代基数目的汉字之前，位置编号之间以“”相隔，阿拉伯数字与汉字之间以“—”相连。 烷烃命名书写的格式： 1、命名方法（找和烷烃命名的不同点） ⑴选主链：最长、最多原则的前提：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。 ⑵编号：最近、最简、最小原则的前提：从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 ⑶写名称的不同点：用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”、“三”等表示双键或三键的个数。 ⑷支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。 2、命名步骤 ⑴选主链，含双键（叁键） ⑵定编号，近双键（叁键） ⑶写名称，标双键（叁键） 其它要求与烷烃相同！ 〖例题1〗命名下列烯烃和炔烃： ⑴CH2＝C－CH2－CH2－CH3　 ⑵CH≡C－CH－CH－CH3　　　　　　⑶CH3－CH－C－CH2－CH3 CH2CH3 　　　　　　　　CH3 C2H5　　　　　　　　　　CH3 CH2 　　　 　　2－乙基－1－戊烯　 　　　　　3，4－二甲基－1－已炔　　　3－甲基－2－乙基－1－丁烯 ⑷CH3－CH2－C≡C－CH－CH3　　　⑸CH3－CH＝CH－C＝CH－CH3 　　 CH3　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　CH3 　　2－甲基－3－已炔　　　　　　　　　　3－甲基－2,4－已二烯　 〖例题2〗写出下列物质的结构简式： ⑴3，5－二甲基－3－庚烯　　　　　　　　　　　　⑵3－乙基－1－已炔 CH3－CH2－C＝CH－CH－CH2－CH3　　　　　　　　　　　　　　　　CH≡C－CH－CH2－CH2－CH3 　　　　　CH3　　　CH3　　　　　　　　　　　　　　　　　　CH2CH3　　　　　　　　　 三、苯的同系物的命名 1、苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环侧链的烷基作为取代基，先读侧链，后读苯环，称“某苯”。 2、二烃基苯有三种异构体，由于取代基在苯环上的位置不同，也称为位置异构。命名用邻位或1，2位；间位或1，3位；对位或1，4位表示取代基在苯环上的位置。 3、若苯环上有二个或二个以上的取代基时，则将苯环进行编号，编号时从小的取代基开始，并沿使取代基位次和较小的方向进行。 ※4、当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。 ※5、较复杂的苯衍生物，把　侧链—乙基苯　　　苯(基)乙烯　　　　苯(基)乙炔　　　　苯甲酸　 四、烃的衍生物的命名 卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。 醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名 酚：以酚羟基为1位官能团象苯的同系物一样命名。 醚：先写出与氧相联的两个烃基的名称，再加上醚字。 酮：命名时注意碳原子数的多少。 醛、羧酸：某醛、某酸。 酯：根据相应的酸和醇来命名，称“某酸某酯”。 〖例题4〗命名下列烃的衍生物： ⑴CH3CH2Br ⑵ ⑶　 　溴乙烷　　　氯苯　 2,3－二甲基－2－丁醇、（08上海卷7）下列各化合物的命名中正确的是 （ D ） A.CH2＝CH－CH＝CH2　 1,3－二丁烯 　　　 B.CH3－CH2－CH－CH3 3－丁醇 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　OH C. 甲基苯酚 　 D.CH3－CH－CH3 2－甲基丁烷 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　CH2－CH3 【解析】选项A应命名为13－丁二烯；选项B应命名为2－丁醇；选项C应命名为邻甲基苯酚。选D（09年上海化学·3）有机物的种类繁多，但其命中是有规则的。下列有机物命名正确的是 （ ）A.CH2CH2CH2CH2　1,4－二甲基丁烷　　　　　B.CH3CHCH＝CH2 3－甲基丁烯 CH3