《麻醉药品管理制度新.docVIP

临涣中心医院 麻醉药品、第一类精神药品管理规定 根据《麻醉药品管理》、《处方管理办法》的有关，为满足医疗需要，麻醉药品和一类精神药品，制订。药品、一类精神药品管理组成　　药品、一类精神药品管理由业务院长、药科组成。 2.1 积极宣传和认真贯彻执行药品管理的有关法律法规。2 根据药品3 结合本院医疗需要，确定麻醉药品和精神药品品种范围。 4 指导、监督本院药品精神药品本院药品类精神药品执行情况5 负责本院药品精神药品6 组织全院医、药、护、技等相关人员进行有关麻醉药品精神药品精神药品药品精神药品本院药品精神药品药品精神药品药品精神药品药品精神药品药品精神药品药品精神药品药品精神药品药品精神药品药品精神药品药品精神药品药品精神药品药品、一类精神药品填报“麻醉药品、精神药品购用印鉴卡申请表”，门审核批准发给“麻醉药品、精神药品购用印鉴卡”。“申请表”“印鉴卡”一式份，各留存一份另一份送麻醉药品经营单位备案 2、 药剂科购买麻醉药品应于每年10月底之前将下一年度的购用计划表，报审批，经批准后，到辖区内或指定的麻醉药品经营单位购买。因医疗需要追加或减少年度麻醉药品注射剂购用计划时，应在当年5月底前报批准后，方可购用。?药剂科购买麻醉药品按。购买麻醉药品?? ?? 4、 麻醉、精神药品购入必须要求供货单位送货到库，采购人员不能自行提货。入库验收必须货到即验，须双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论等。验收发现短少、破损应及时清点登记，并报科主任作及时处理。所有登记帐册须保存到药品有效期后2年备查。 5、 因医疗需要，报省级药品监督管理部门批准后，配制所购麻醉药品、精神药品一律不得擅自调剂给其他单位。凡私自调出麻醉药品、精神药品的依法处罚，构成犯罪的提交司法机关追究刑事责任。 麻醉药品、精神药品、麻醉药品、精神药品麻醉药品、精神药品麻醉药品、精神药品处方格式由三部分组成：（一）前记：医疗机构名称、处方编号、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、门诊病历号、代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别、开具日期等，并可添列专科要求的项目。（二）正文：病情及诊断；以Rp或者R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量。（三）后记：医师签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。收方后对处方认真执行“查对”制度，审查无误后方可调配，如处方内容妥或错误时，应与处方医师联系更正后，方可调配麻醉药品精神药品麻醉药品、精神药品处方格式由三部分组成：（一）前记：医疗机构名称、处方编号、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、门诊病历号、代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别、开具日期等，并可添列专科要求的项目（二）正文：病情及诊断；以Rp或者R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量（三）后记：医师签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量；其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量。第二类精神药品处方一般不得超过7日用量；对于癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量；其他剂型处方不得超过7日用量。盐酸二氢埃托啡盐酸哌替啶特别加强管制的麻醉药品处方为一次用量，药品仅限于医疗机构内使用。麻醉药品、精神药品三查：操作前、操作中、操作后查。七对：对床号、姓名、药名、、剂量、方法、时间。注意用药后反应加强观察，做好记录《麻醉药品管理》《处方管理办法》有关规定 - 1 -