应用硫酸镁联合硝苯地平对子痫前期治疗的临床疗效观察.docVIP

应用硫酸镁联合硝苯地平对子痫前期治疗的临床疗效观察 　　【摘要】目的：观察应用硫酸镁联合硝苯地平对子痫前期治疗的临床疗效。方法：将我院2013年4月至2014年2月收治的100例子痫前期患者作为本次观察的对象，经患者同意，现对其进行随机分组，即实验组与对照组，两组子痫前期患者各50例，其中实验组患者运用硫酸镁联合硝苯地平的治疗方式进行治疗；对照组患者则运用硫酸镁单种药物进行治疗。两组子痫前期患者经过治疗后，观察对其治疗前后的平均脉压及治疗效果，并进行对比。结果：两组子痫前期患者经过治疗后，实验组患者的平均脉压及治疗效果为：（98.52±11.32）、90%（45/50）；对照组患者为：（123.41±10.87）、70%（35/50）。经过对比，两组子痫前期患者的各项数据存在明显差异，P0.05，差异有统计学意义。结论：硫酸镁联合硝苯地平能够有效的对子痫前期患者进行治疗，并且较单种硫酸镁的治疗效果更佳，使患者的临床症状能够得到改善。 　　【关键词】硫酸镁、硝苯地平、子痫前期、治疗效果 　　【中图分类号】R4 【文献标识码】B 【文章编号】1671-8801（2015）03-0058-01 　　妊娠期高血压在妊娠期妇女中属于常见的症状，妇女在妊娠期时，高血压是特发疾病， 　　发生率较高，并且子痫前期会对患者机体的各个器官系统造成一定的影响，甚至会影响到产妇的生命安全【1】。有相关报道称，硫酸镁联合硝苯地平能够使患者的血管扩张，达到控制血压的效果【2】。本篇文章主要阐述了两种治疗方式对子痫前期患者进行治疗，并将其治疗结果进行对比。 　　1 资料与方法 　　1.1 一般资料 　　将我院2013年4月至2014年2月收治的100例子痫前期患者作为本次观察的对象，经患者同意，现对其进行随机分组，即实验组与对照组，两组子痫前期患者各50例。在实验组患者中，有32例初产妇，18例经产妇；年龄为23至35岁，平均年龄为（28.87±5.32）岁；孕周为30至40周，平均孕周为（35.41±5.67）周。对照组患者中，有30例初产妇，20例经产妇；年龄为24至33岁，平均年龄为（28.57±4.61）岁；孕周为31至39周，平均孕周为（35.65±5.41）周。两组子痫前期患者的病情、年龄以及孕周等一般资料均无明显差异，P0.05，差异无统计学意义，具有可比性。 　　1.2 方法 　　对照组患者运用硫酸镁单种药物进行治疗，具体方式如下：①在20mL的10%葡萄糖溶液中加入20mL的25%硫酸镁注射液（扬州中宝制药有限公司，，并对患者进行推注；②在500mL的5%葡萄糖溶液中加入60mL的25%硫酸镁溶液，并对患者进行静脉滴注，滴注速度为每小时2.0g左右；③依据患者的实际情况，如有必要，在2mL的利多卡因中加入20mL的25%硫酸镁溶液对患者的臂肌进行深度注射。 　　实验组患者运用硫酸镁联合硝苯地平进行治疗，硫酸镁的使用方式及剂量与对照组患者相同，除此之外，还给予患者硝苯地平（江西新赣江药业有限公司，进行舌下含服，每天30mg。两组子痫前期患者均治疗七天。 　　1.3 观察指标 　　观察两组子痫前期患者治疗后第三天、第五天以及第七天的平均脉压状况，除此之外，对比两组子痫前期患者的治疗效果，分为三个等级：显效即患者临床症状基本消失，血压恢复恢复正常；有效即患者的临床症状及血压均有所好转；无效即患者的临床症状及血压均无明显变化，甚至有所加重。总有效率=（显效+有效）/总例数×100%。 　　1.4 统计学处理 　　两组子痫前期患者进行治疗情况的研究数据，在本次研究后结束，均准确无误的录入到SPSS19.0软件进行统计学处理，使用例数（%）表示为计数资料，对比方法使用χ2检验，使用均数±标准差表示为计量数据，对比方法为t检验，当p0.05，表示两组进行治疗的患者之间，对比效果的数据存在差异，统计学具有意义。 　　2 结果 　　两组子痫前期患者经过七天治疗后发现，实验组患者的总有效率明显高于对照组患者（见表1）；并且实验组患者的第三天、第五天以及第七天的平均脉压均低于照组患者（见表2）。经过对比，两组子痫前期患者的各项数据存在明显差异，P0.05，差异有统计学意义。 　　表1：两组子痫前期患者的治疗效果对比（例） 　　组别 例数 显效 有效 无效 总有效率[例（%）] 　　实验组 50 27 18 5 45（90.0） 　　对照组 50 20 15 15 35（70.0） 　　表2：两组子痫前期患者的平均脉压对比（mmHg， ） 　　组别 例数 治疗前 治疗后 　　第三天；第五天；第七天 　　实验组 50 （157.42±14.71） （132.67±12