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简要回答问题 1. 顺丁烯二醛在HCl催化下与2mol CH3OH作用生成化合物A(C6H10O3), A不与Tollens试剂反应，写出A的结构 。 用简单的化学方法鉴别下列化合物 写出下列反应历程 完成下列转化（除指定原料必用外，可选用任何原料和试剂） 化合物A(C5H7NO2), IR在2250, 1750 cm-1有特征吸收，1H NMR谱图如下，写出A的结构。 天然化合物香芹烯醇P(C10H16O)在Al[OCH(CH3)2]3催化下与丙酮反应生成Q (C10H14O). Q在Pd催化下加2 mol H2生成R (C10H18O), 经测定R为含六元环的化合物，R用OD-/D2O处理生成S (C10H15D3O)。P经O3氧化后还原水解得CH2O和化合物T,写出P, Q, R, S的结构。 合成 * 2. 丙酮酸用NaBH4还原得到醇酸M, (1) M是否具有旋光活性？M在无机酸存在下加热生成N(C6H8O4), 写出N的构造式 。 3. 按酸性的强弱把下列化合物排列成序 5. 按下列醇在酸条件下脱水活性大小排序 4. 按下列化合物碱性强弱排序 6.下列酯与NaOH3/CH3OH共热产物是什么？当Y分别为H, NO2, CH3时哪一个反应最快？哪一个反应最慢？ 7. 多肽合成中保护氨基的方法有两种，分别生成如下化合物M和N, 写出除去保护基的试剂。 8. 在下列反应中，反应的摩尔比均为1:1，写出每个反应的主要产物。 命名或写结构 对(N,N-二甲基氨基）苯乙酮 6-甲基环己-2-烯酮 3-羟基-2-甲基丁酰胺 4-甲基呋喃-2-甲酸 二、完成下列反应式 化合物B (C4H8O2), IR在3600~3200和1720 cm-1有强的特征吸收峰，1H NMR谱图如下，写出其结构。 化合物C (C6H8O3), IR在1820和1720 cm-1有强的吸收峰，C的1H NMR谱图如下，写出C结构。 一个双糖G (C12H22O11)全甲基化后水解生成2,3,4,6-四-O-甲基-D-吡喃半乳糖和2,3,6-三-O-甲基-D-吡喃葡萄糖。G与Br2/H2O作用后水解得到D-葡萄糖酸和D-半乳糖。写出该双糖的Haworth结构. 有两个D-己醛糖分别用NaBH4还原，A生成无旋光性的糖醇，而B生成有旋光活性的糖醇。A经Ruff降解得D-戊醛糖，该D-戊醛糖经HNO3氧化生成有旋光活性的糖二酸。又知A和B分别与苯肼反应生成相同的脎。写出A, B的Fischer投影式. *
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