药理学选择题1分析.doc

选择题 1、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中可吸收约： A、1% B、0.1% C、0.01% D、10% E、 99% 2、某弱酸性药物在pH7.0溶液中90%解离，其pKa值约是： A、6 B、5 C、7 D、8 E、9 3、促进药物生物转化的主要酶系统是： A、单胺氧化酶 B、细胞色素P450 酶系统 C 、辅酶A D、葡萄糖醛酸转移酶 E 、水解酶 4、药物在血浆中与血浆蛋白结合后： A药物作用增强 B药物代谢加快 C 药物转运加快 D药物排泄加快 E暂时失去药理活性 5、药物产生副反应得药理学基础是： A用药剂量过大 B药理效应选择性低 C患者肝肾功能不良 D血药浓度过高 E特异质反应 6、某药物的表观分布容积是5L，该药物主要分布于： A血浆 B细胞外液 C浓积于某个器官或组织 D全身血浆和体液 E以上都不对 7、要迅速达到稳态血药浓度，可采取的方法是： A加大用药剂量 B延长用药间隔 C缩短用药间隔 D首剂加倍 E以上都不对 8、pD2值大说明： A药物与受体亲和力大 B药物内在活性大 C药物与受体亲和力大，同时药物内在活性大 D药物与受体亲和力小 E 药物内在活性小 9、pA2值大说明 A激动药物内在活性大 B拮抗药物拮抗作用强 C激动药物与受体亲和力大 D拮抗药物拮抗作用弱 E 以上都不是 10、长期使用糖皮质激素类药物突然停药可引起： A特异质反应 B过敏休克 C 停药反应 D后遗效应 E医源性肾上腺功能亢进 11、非竞争性拮抗药可以： A降低激动药物内在活性和亲和力 B提高激动药物内在活性和亲和力 C只降低激动药物内在活性 D只降低激动药物亲和力 E 以上都不是 12、安慰剂是： A可以增强疗效的药物 B阳性对照药 C口服制剂 D使病人在精神上得到鼓励和安慰的药物 E不具有药理活性的药物 13、乙酰胆碱作用消失主要依赖于： A摄取1 B摄取2 C胆碱乙酰转移酶的作用 D胆碱酯酶水解 E以上都不是 14、阿托品的主要作用的受体是 A M、N受体 B M受体 C α受体 D N受体 E 以上都不是 15、新斯的明主要作用是 A 激动M、N受体 B 阻断M受体 C 激动M受体 D 复活胆碱酯酶 E 抑制胆碱酯酶 16、肾上腺素收缩皮下小血管的机制是 A 兴奋α1受体 B 阻断β1受体 C 兴奋β1、β2受体 D 兴奋β2受体 E 兴奋DA受体 17、毛果芸香碱对眼调节作用的准确叙述是： A睫状肌松弛，悬韧带放松，晶状体变凸 B睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变扁平 C睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸 D睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶状体变扁平 E睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变扁平 18、静滴去甲肾上腺素发生外漏，恰当的处理方式是 A. 局部注射肾上腺素 B.静脉注射酚妥拉明 C.局部注射酚妥拉明 D. 局部注射β受体阻断药 E.局部用肤清松软膏 19、碘解磷定解救有机磷酸酯类农药中毒是因为： A.复活胆碱酯酶，结合游离的有机磷酸酯类农药 B.阻断M受体 C.阻断N受体 D.复活胆碱乙酰化酶 E.以上都不是 20. 过敏性休克首选 A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.糖皮质激素 21、阿托品可用于治疗下列哪一种疾病 A.缓慢型心律失常 B.晕动病 C.重症肌无力 D.青光眼 E.前列腺肥大 22、阿托品用作全麻前给药的目的是： A.增强麻醉效果 B.镇静 C.预防心动过缓 D.减少呼吸道腺体分泌 E.辅助骨骼肌松弛 23、解救琥珀胆碱过量的措施是： A.使用新斯的明 B.使用加兰他敏 C.使用阿托品 D.使用呼吸机作人工呼吸 E.以上都不是 24、硫酸镁静脉给药的作用包括： A 导泻 B 利胆 C 镇痛 D 降血压、抗惊厥 E 镇静 25、具有明显舒张肾血管，增加肾血流的药物是： A肾上腺素 B异丙肾上腺素 C麻黄碱 D多巴胺 E去甲肾上腺素 26、抢救心脏骤停的药物可选用： A肾上腺素 B阿托品 C麻黄碱 D普萘洛尔 E去甲肾上腺素 27. 安定催眠作用机制是 A.抑制网状结构上行激活系统 B.抑制大脑皮层及边缘系统 C.抑制特异性感觉传