離子浓度比较与关系题.docVIP

溶液中离子浓度比较与关系题的突破 一、弱酸的阴离子和弱碱的阳离子因水解而损耗如NaHCO3溶液中Na+]＞HCO3－。 弱酸的阴离子和弱碱的阳离子的水解是微量的(双水解除外)，因此水解生成的弱电解质及产生的H+ (或OH－)也是微量，但由于水的电离平衡和盐类水解平衡的存在，所以水解后的酸性溶液中H+](或碱性溶液中的OH－])总是大于水解产生的弱电解质的浓度； 一般来说“谁弱谁水解，谁强显谁性”，如水解呈酸性的溶液中H+]＞OH－]，水解呈碱性的溶液中OH－]＞H+]； 多元弱酸的酸根离子的水解是分步进行的，主要以第一步水解为主Na2CO3溶液为例) ①电荷守恒：[Na+]+[H+]=2[CO32－]+[HCO3－OH－]Na+]=2[Na2CO3]=2([CO32－]+[HCO3－H2CO3]) ③质子守恒：[OH－]H+]+[HCO3－H2CO3] 注意： ①涉及多元酸根的电荷守恒时注意电荷系数； ②由不同元素建立的物料守恒可利用交叉点建立恒等式；如Na2CO3溶液物料守恒式中，第一个等号由Na元素建立，第二个等号由C元素建立，再利用交叉点[Na2CO3]建立整个恒等式。 ③质子守恒理解起来有一定难度，其本质即由水电离出的H+和OH－1、单一溶质溶液(以下示例中溶液浓度均视作0.1 mol/L) ①弱酸弱碱溶液(难度系数★★☆☆☆) 示例：HAc溶液中，[HAc]＞H+]＞＞＞H+]＞＞＞NH3·H2O溶液中NH3·H2O]＞＞＞H+] 方法：抓住水的电离的存在，弱酸或弱碱溶液中，由于存在水的电离， 使得酸中[H+]＞酸根离子，碱中[OH－]＞＞＞＞＞＞＞＞+]＞＞＞H+] Na2SO3溶液中，[Na+]＞＞＞＞H+] NH4Cl溶液中＞＞H+]＞＞H+]。 结论： 强碱弱酸盐：阳离子＞＞＞＞＞＞＞+]＞2、混合溶液(难度系数★★★★☆) ①强碱与弱酸混合(NaOH溶液中逐滴加入HAc的情况) n(NaAc)≤n(NaOH)：[Na+]＞[OH－]＞[Ac－]＞[H+] n(NaAc)n(NaOH)：[Na+]＞[Ac－]＞[OH－]＞[H+] NaAc溶液(恰好反应)：[Na+]＞[Ac－]＞[OH－]＞[H+] NaAc溶液(HAc少量pH=7)：[Na+]=[Ac－]＞[OH－]=[H+] n(NaAc)=n(HAc)[pH＜7]：[Ac－]＞[Na+]＞[H+]＞[OH－] n(NaAc)n(HAc)：[Ac－]＞[H+]＞[Na+]＞[OH－] 方法：不必死记以上提及的各种情况，而关键在于弄清溶液终态的 酸碱性。因为根据电荷守恒可知[Na+]+[H+]=[Ac－OH－]NH3·H2O溶液1、电荷守恒(难度系数★★★☆☆) a、0.1 mol/L NH4Ac溶液(pH=7)：[NH4+]=[Ac－] 解析：电荷守恒式的特点即阴阳离子分占于等式两边。单溶质溶液电荷守恒式较为简单，可以直接判断正误。本例中题目为了增加思维容量，告知我们pH，也可能给出酸碱指示剂变色信息等。先判断出溶液的酸碱性，再利用电荷守恒式判断关系式的正误。注意不要遗漏带多个单位电荷的微粒的系数。 b、常温下等体积的0.1 mol/L NaOH(aq)与0.2mol/L HAc(aq)混合 (pH＜7)：[Ac－]+[OH－]=[HAc]+[H+] 解析：表达式不是标准的电荷守恒式，把[HAc]换成[Na+]等式毫无疑问是成立的，关键是这二者是否相等。溶液混合后理论上有[HAc]= [NaAc]=[Na+]。但是溶液显酸性，说明HAc电离大于NaAc水解，即[HAc]＜[Na+]，原等式不成立。 c、已知酸性：HF＞HAc，pH相等的NaF、KAc溶液中：[Na+]－[F－]=[K+]－[Ac－] 解析：本题给出的是两种弱酸溶液的离子浓度关系式，而且等式两边全是差值。已知的条件只有pH相等，即二者[H+]相等。这样我们自然迁移到电荷守恒式上来，写出二者的电荷守恒式： [Na+]+[H+]=[F－]+[OH－] [K+]+[H+]=[Ac－]+[OH－] 作差即可知原等式成立。 结论：电荷守恒式特征鲜明，题设条件以“pH=7、pH相等”为主，守恒式中常常“偷梁换柱”，总体难度一般。 2、物料守恒(难度系数★★★☆☆) a、将0.2mol/L HCN溶液和0.1 mol/L NaOH溶液等体积混合后： [HCN]+[CN－]=2[Na+]=0.2mol/L 解析：混合型物料守恒式中往往会出现一些具体数据，这里需要注意的是溶液混合后体积增大，浓度会减小。通常是体积增加一倍，浓度相应变为原来的一半。故原等式错误。 b、将标准状况下的2.24L CO2通入150mL 1 mol/L NaOH溶液中：[Na+