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- 2017-01-18 发布于浙江
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【2017年整理】中国药典中药质量标准起草说明编写
PAGE PAGE 1《中国药典》中药质量标准起草说明编写细则国家药典委员会中药质量标准起草说明是说明标准起草过程中,制订各个项目的理由及规定各项指标和检测方法的依据;也是对该药品从历史考证,药材的原植(动、矿)物品种,生药形态鉴别,成方制剂的处方、制法,以及它们的理化鉴别,质量控制,临床应用,贮藏等全面资料的汇总。一、编写原则:1、起草说明不属于药品法规,也不是药典的注释,而是制订各个项目的说明。内容、文字,特别是名词、术语应力求与药典一致。计量单位等统一按药典“凡例”中规定要求编写。2、起草说明包括理论性解释和实践工作中的经验总结。尤其是对中药的真伪鉴别及质量控制方面的经验和实验研究,即使不太成熟,但有实用意义的也可编写在内。3、每一篇起草说明均应写明作者、审核人的单位、姓名、职称或职务、日期。二、编写格式及要求(一)中药材1、来源(历史沿革) 扼要说明始载于何种本草,历来本草的考证及历代本草记载中有无品种改变情况,目前使用和生产的药材品种情况,以及历版药典的收载、修订情况。2、【名称】 对正名选定的说明,历史名称、别名或国外药典收载名。原植(动)物 原植(动)物形态按常规描写。突出重点,同属两种以上的可以前种为主描述,其他仅写主要区别点。学名有变动的应说明依据。生境 野生或栽培(有无GAP基地)。主产地 主产的省、市、自治区名称,按产量大小次序排列。地道药材产地
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