颅脑先天病变__培训课件.pptVIP

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  • 2017-01-19 发布于浙江
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颅脑先天性病变 case1 男性,42岁,头晕、头痛,癫痫发作一次 case2 男性,13岁,头痛头晕 case3 患者,男性,38岁,因头痛,行走不稳一年就诊。 诊断 Case1:右颞部胆脂瘤并胆固醇肉芽肿 Case2:胼胝体发育不全 Case3: Chiari畸形 Case1--表皮样囊肿 起源于外胚层的先天性肿瘤 可位于硬脑膜内或硬脑膜外 硬膜内囊肿常位于桥小脑角区 上皮脱落转化为角蛋白和胆固醇结晶 外表形似珍珠,又称为“珍蛛瘤” 表皮样囊肿 CT平扫低密度,增强无强化 T1WI表现为稍低信号或等信号或高信号;T2WI呈明显的高信号或混杂信号(碎屑、胆固醇结晶所致) 表面光滑或分叶状,部分可嵌入脑组织 增强无明显强化 DWI弥散受限,高信号,与蛛网膜囊肿的低信号相区别 Case2--胼胝体发育不全 脑内先天发育畸形 常并发其他中枢神经系统畸形如chiari畸形,Dandy-walker畸形,灰质异位等 临床可有智力发育迟缓和癫痫发作等表现,也可无任何症状。 通常胼胝体从前向后形成(膝部-体部-压部),因此多见体部 和压部 缺失,单独的膝部不发育罕见。 两侧侧脑室分离,侧脑室后角扩张,形成典型的“蝙蝠翼状”侧脑室外形。 第三脑室扩大上移,插入双侧侧脑室体部之间,双侧脑室间距扩大。大脑内侧面脑沟随上移的三脑室顶部呈放射状排列。 MRI矢状面可清晰显示胼胝体部分或

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