27藥液配制作业指导书.doc

1 目的 保证企业生产检（试）验用化学试剂按标准配制符合要求，满足生产，确保生产过程稳定受控。 2 适用范围 本作业指导书适用于企业生产用标准药液及试剂配制和标定作业。 3 内容 说明：下文中所用试剂除特别指明外，试剂均为分析纯（AR）试剂，水均为蒸馏水。参照GB/T601－2002。 3.1 基准溶液的配制(注：蒸馏水均为新煮沸后冷蒸馏水) 3.1.1 c(1/6 K2Cr2O7 )=0.1mol/L重铬酸钾溶液 3.1.1.1　称量及溶解 以分析天平准确称取固体K2Cr2O7(基准试剂)4.9克( 准确至0.0001克)，放入50ml烧杯中，加入少量水，加热溶解， 将溶解部分稍冷却，小心地移入1000ml无色容量瓶中；如此反复操作，至全部溶解为止。用水反复冲洗烧杯并将冲洗液并入容量瓶中，直至烧杯内壁无黄色，以水稀释容量瓶内的溶液至刻度，充分摇匀。 3.1.1.2 浓度计算: W CB = ──── ×1000 M.1000 式中 CB - K2Cr2O7基准溶液的摩尔浓度，mol/L W - K2Cr2O7的准确重量，g M - (1/6 K2Cr2O7 )的摩尔质量，g (49.031) 3.1.1.3 K2Cr2O7试剂的干燥条件：于120±2 ℃下恒温干燥2h(小时)，冷却。 3.1.2 c(1/2 Na2C2O4)=0.1mol/L草酸钠溶液 3.1.2.1 称量及溶解 以分析天平准确称取固体Na2C2O4(基准试剂)6.7克( 准确至0.0001克)放入100ml烧杯中，加水微热溶解后，定量转移到1000ml无色容量瓶中，以水稀释至刻度，摇匀。 3.1.2.2 浓度计算 W CB = ──── × 1000 M×1000 式中 CB - Na2C2O4基准溶液的摩尔浓度，mol/L W - Na2C2O4的准确重量，g M - (1/2 Na2C2O4)的摩尔质量，g （66.999） 3.1.2.3 Na2C2O4试剂的干燥条件：于105～110℃ 下干燥2小时，冷却。 3.1.3 0.2mol/L KHC8H4O4溶液 3.1.3.1 称量及溶解 准确称取固体KHC8H4O4(基准试剂)40.84克(称准至0.0001克)，放入250ml烧杯中，加少量水热溶解后，将溶解部分稍冷却，小心地移入1000ml无色容量瓶中；如此反复操作， 至全部溶解为止，以洗瓶冲洗烧杯壁3-4次， 洗液全部移入容量瓶中，加水稀释至刻度，充分摇匀。 3.1.3.2 浓度计算 W CB＝ ────── × 1000 M×1000 式中： CB - KHC8H4O4基准溶液的摩尔浓度，mol/L W - KHC8H4O4的准确重量，g M - KHC8H4O4的摩尔质量，g (204.20) 3.1.3.3 试剂的干燥条件：于105～110℃下恒温干燥2～3小时。 3.1.4 0.1mol/L ZnO 溶液的配制 3.1.4.1 称量及溶解 准称称取固体ZnO(基准物质)4.0694克(称准至0.0001克) 于100ml烧杯中，加入10ml浓盐酸（在通风橱中操作）， 加热至完全溶解，加入少量水稀释后小心移入1000ml 无色容量瓶中，以洗瓶冲洗烧杯3～4次，洗液并入容量瓶中，加水稀释至刻度。 3.1.4.2 浓度计算： W CB = ──── × 1000 M×1000 式中 CB - ZnO基本溶液的摩尔浓度，mol/L W - ZnO 的准确重量，g M - ZnO的摩尔质量，g (40.69) 3.1.4.3 基准物制备条件：于800±50℃灼烧至恒重(2～3小时)。 3.1.5 0.5mol/LNa2CO3、0.1mol/LNa2CO3溶液的配制 3.1.5.1 称量及溶解 准确称取基准Na2CO3 26.5克(5.3克)(准至0.0001g) 于250 ml(100ml)烧杯中，加水加热溶解,待溶解部分稍冷， 转移至1000ml无色容量瓶中；如此操作反复多次，至全部溶解为止；用水冲洗烧杯壁3～4次，洗液并入容量瓶中，最后加水稀至释刻度，充分摇匀。 3.1.5.2 浓度计算: W CB = ──── × 1000 M×1000 式中 CB - Na2CO3溶液的摩尔浓度，mol/L W - Na2CO3的准确重量，g M -1/2 Na2CO3的摩尔质量，g(52.994) 3.1.5.3 基准物处理条件：于270℃～300℃下灼烧至恒重约（2.5小时）。 3.1.6 0.1mol/LNaC1溶液的配制 3.1.6.1 称量及溶解 准确称取基准