复习分析化学(2013.1)[精选].ppt

分析化学复习 第一章 绪论 1、准确度、精密度的定义，计算方法。 A.滴定管未经校准； B.砝码读错; C.滴定时有溶液溅出; D.所用纯水中含有干扰离子; E.滴定时所加试剂含有微量被测物质； F.某分析人员几次读取同一滴定管的读数不能取得一致; G.某分析人员读取滴定管读数时总是偏高或偏低。 第三章 滴定分析 1、基本术语 标准溶液 化学计量点 滴定终点 滴定误差 2、基准物质 3、非基准物质 4、滴定度 每mL标准溶液所含溶质的质量 如：Tk2Cr2O7=0.004903g/mL 每mL标准溶液相当于被测物质量 如：TFe2+/k2Cr2O7=0.00585g/mL。 5、滴定分析结果的计算 根据化学计量数比计算 aA + bB = cC + dD nA∶ nB = a ∶ b 等物质量规则－确定基本单元 酸碱反应 质子转移数确定基本单元 如：H2SO4+2NaOH=Na2SO4+2H2O 基本单元 1/2H2SO4 NaOH 反应完全时 n（NaOH）＝n（1/2H2SO4） 第四章 酸碱滴定法 1、指示剂的变色原理、选择原则、变色范围的计算。pH = pKa ±1 2、酸碱滴定曲线 pH突跃 化学计量点前后±0.1%范围内pH急剧变化 （突跃范围的计算) pH突跃取决的因素 强碱滴定强酸－Ca、Cb 强碱滴定弱酸－Ca、ka 强酸滴定弱碱－Cb、kb 弱酸、弱碱被准确滴定的条件 弱酸 CaKa≥10-8 弱碱 CbKb≥10-8 强碱滴定弱酸、强酸滴定弱碱的差别 A 曲线形状相反 B 终点存在差别 NaOH-HAc pH7 HCl-NH3 pH7 3.碱度的测定 各种碱度的判断 各种碱度含量的计算 双指示剂法用于未知碱的定性 第四章 配合滴定法 1、EDTA酸效应及酸效应系数 酸效应定义 酸效应系数 ②副反应系数 4 、条件稳定常数 B 两种离子分别滴定 7、混合离子的分别滴定 (1)控制溶液酸度 A 单一离子滴定条件 第六章 氧化还原滴定法 1、条件电极电位 (1)考虑了离子强度的影响 (2)考虑了副反应的影响 (3) 3、判断反应完成程度 (2)突跃范围 A 计算 5、主要氧化还原滴定法 （1）高锰酸钾法 （2）重铬酸钾法 Cr2O72-+14H++6Fe2＋ ＝ 2Cr3++ 6Fe3＋+7H2O （二苯胺磺酸钠指示剂） 第七章 沉淀滴定法 1、摩尔法（以铬酸钾为指示剂） ①测定原理 ②测定条件（中性、微碱性） 酸性 CrO42-→ Cr2O72-,结果偏高 碱性 生成AgO↓,结果偏高 ③应用范围 用于测Cl-、Br-，不能测I-、SCN- 不能用Ag＋滴定Cl-、Br- Ag++ CrO42－→ Ag2CrO4↓(砖红色） 化学计量点后： Ag2CrO4↓+2NaCl→Na2CrO4+2AgCl↓（反应慢） (砖红色) (白色) 2、呼尔哈德法 ①测定原理 直接法（测Ag+） 间接法（测Cl-、Br-，I-、SCN-） ②测定条件（酸性） 误差原因 AgCl+ SCN－＝ AgSCN↓+ Cl－ （结果偏低） 消除误差措施 将含AgCl溶液煮沸 加1～2ml硝基苯 第九章 吸光光度法 1.朗白比尔定律 （1）表达式 * * 绝对误差＝测定值－真实值 2、系统误差、偶然误差的定义，辨别。 例： K2Cr2O7 、Na2C2O4 、CaCO3 Na2B4O7·10H2O H2C2O4 ·H2O 、 Na2CO3 NaCl、 Na2S2O3 ·5H2O 、 NaOH、H2SO4 、HCl、KMnO4 滴定度与物质量的浓度间的换算 化学计量数比 MnO4－：Mn7+ →Mn2+ 转移5个电子 C2O42－：2C3+ →2C2+ 转移2个电子 氧化还原反应 电子转移数确定基本单元 例：称取纯K2Cr2O72.9412g，配制成1000ml的溶液，求此溶液的 4.磷酸盐含量的计算 HCO3-+ CO32- V2V10 OH- + CO32- V1V20 CO32- V1＝V2≠0 HCO3- V1＝0 V2≠0 OH- V1≠V2 V2＝0 试样组成 V1和V2关系 2、金属离子络合效应及副反应系数 ①络合效应 A、辅助络合效应（L） B、羟基络合效应（OH－） A 无络合效应 B 无酸效应（[Y’]= [Y4-]，pH≥ 12） 3 、稳定常数 5、最适宜pH 6、EDTA滴定原理