固相萃取技术概述.pptVIP

分子印迹聚合物的制备方法： ? 本体聚合 (Bulk Polymerization) ? 原位聚合(In Situ Polymerization) ? 悬浮聚合法 (suspension polymerization) ? 多步溶胀聚合法 (multi-step swelling polymerization) ? 沉淀聚合法 (precipitation polymerization) ?表面印迹聚合法 (surface-imprinting polymerization) ?牺牲空间印迹法 本体聚合 原位聚合法 氧氟沙星 甲苯 十二醇 MAA / HEMA EDMA AIBN 超声 溶解 水浴加热60℃ 充N2 24h 30 ℃超声 多步溶胀聚合法 悬浮聚合法 常用的分散剂是全氟烷烃液体， 以叔丁基氧羰基－L－苯丙胺酸为模板分子 聚氧乙烯基高分子乳化剂 光引发聚合。 固定模板技术制备7-氯乙基茶碱分子印迹聚合物 用乙酸酐与硅胶表面剩余的氨基反应 用EGDMA与MAA摩尔比为82: 18的混合液充分溶胀，通氮气除氧，在55℃条件下聚合24小时 研磨，用HF腐蚀除去硅胶基质；甲醇和乙酸混合溶液(v:v=10:1)抽提模板分子，真空干燥。 MIP-Si 用乙酸酐与硅胶表面氨基反应 NMIP-Si 表面印迹方法 牺牲空间印迹法 EBP： 4`4-亚乙基二苯酚 BTEB：双(三甲氧基硅乙基苯) Add monomers and AIBN Polymerize at 60℃ Dissolve silica gel in HF 利用硅胶颗粒为模板制备多孔聚合物 Stacy A. Johnson, Patricia J. Ollivier, Thomas E. Mallouk, Science, 1999, 283, 963-965 TRIM：三甲氧基丙烷三甲基丙烯酸酯 分子印迹聚合物膜制备方法 分子印迹聚合物的应用及展望 液相色谱 毛细管电泳和电色谱 固相萃取 化学仿生传感器 化学模拟酶催化 免疫分析 膜分离 ? 如何从分子水平上去更好地理解分子印迹过程和识别过程。 ? 目前使用的功能单体、交联剂和聚合方法都有一定的局限性。 ? 如何能在水溶液或极性溶剂中进行分子印迹和识别仍是一大难题。 ? 目前能用于分子印迹的大多是小分子，而象肽、酶、蛋白质等生物大分子报道较少。 分子印迹技术目前存在的问题 分子印迹聚合物的研究展望 分子印迹技术的发展趋势可能有如下几个方面： ? 分子印迹和识别过程的机理向完全定量描述发展 ? 根据不同的应用目的选择和优化原料配比和聚合条件 ? 消除模板分子的泄露，实现batch-to-batch良好重现性 ? 将分子印迹和识别过程从有机相转向水相 ? 将MIPs作为手性分离和色谱固定相商业化 * 一个高效HPLC柱能够产生10000以上的塔板，而从一个SPE柱能获得10~50塔板。 * Good conditioning solvents for non-polar phases and ion exchangers are MeOH, AcCN, THF, Acetone - all are miscible with water. Remember that the primary purpose for conditioning a sorbent is to prepare it to interact with the sample. It is common to add a second solvent - water or buffer - after conditioning non-polar or ion exchange cartridges, to eliminate excess conditioning solvent before the sample is applied to the cartridge. Non-polar solvents are good for polar phases. It is not common to find polar sorbents conditioned with polar solvents because the conditioning solvent will interact with the bonded phase and reduce the sorbent surface that is available to interact with the sample. * A trade-off between efficiency, capacity, rapi