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关于中药进出口 组员：甘梅（组长） 陈思思 郑志如 刘思明 目录 中药出口现状 我国在全球的中药贸易景况 出口中药需要的单证 相关中药的管理部门 中国积极签署的协议书 中药出口现状 国际中药市场的年销售额在160亿美元左右。其中，日本占到80%，韩国占到10%，印度、新加坡等国家占到7%，我国仅仅占到5%左右，约为5.8亿美元。 在极为有限的出口额中，绝大多数还是原料初级品，中成药仅占1.26亿美元，且多以食品添加剂的形式出口。 2005年上半年我国中药类商品进出口分析 图一：2005年上半年中药类商品出口市场结构 图二：2005年上半年中药类商品出口结构 图三：2005年上半年中药类商品出口月度走势 2007我国年第一季度中药类产品进出口分析 2008年我国在全球的中药贸易景况 2008年全球与中国开展中药贸易的国家多达163个。亚洲仍是中药产品主要进出口市场，贸易额达到11.3亿美元，同比增长11.79%，平均价同比增幅31.93%，与亚洲国家中药贸易比重占全球的64.41%。亚洲国家中香港地区和日本是我国中药产品主要贸易伙伴，贸易额分别达到3.26亿美元、2.95亿美元。其他位列其后的亚洲国家分别是韩国（进出口额9821万美元，同比下降5.19%）、越南（进出口额8095万美元，同比增长56.32%）、马来西亚（进出口额6106美元，同比增长51.65%）、印尼（进出口额5698万美元，同比下降9.41%）、上述6个国家和地区与中国中药进出口贸易额均在五千万美元以上，占中国与亚洲总贸易额的81%。 对欧洲出口2.09亿美元，同比增长15.46%，比重达到15.99%，其中对德国出口额最高，达到4268万美元，增幅为10.03%，平均价增长11.5%，对德出口主要以提取物、中药材为主；对西班牙出口位居第二，达到3894万美元，同比上升56.08%；对法国出口3305万美元，同比上升20.62%，对上述三国出口占对欧洲出口的55%。 出口中药需要的单证 需要产品的详细说明和成分表 国外的原产地证书 卫生证书 自由销售许可证书 合同 发票 箱单 中文标签 国外产品包装 注意:签合同前 少量进口一些样品 样品检验合格后 再大批量进口 步骤： 报检 报关 抽样 出卫生证书 销售 进口药品通关单 报检委托书 国外原产地证书 原产地证书应由出口成员方的有关政府机构在产品出口时签发，或在认定待出口产品符合该区域的原产地规则，并可视为在该成员方原产后立即签发。我国检验检疫部门规定，收到申请人的申请后，经审核符合规定的，签证机构应在2个工作日签出证书，特殊情况作急件处理。 如何获得原产地证书 企业申请原产地证书时需要提交的文件包括：原产地证书申请书、填制正确的原产地证书（实行电子签证的证书，发送电子数据）、出口货物商业发票副本。签证机构认为必要的其他证明文件包括：对含有非原产成分或签证机构需核实原产地真实性的货物，申请人还应提交《产品成本明细单》；对含有非原产成分或签证机构需核实原产地真实性的异地货物，申请人应提交货源地签证机构出具的《异地货物原产地调查结果单》；合同、信用证、报关单、海关手册等其他有关文件。 　　 卫生证书 自由销售许可证书 自由销售许可证书Certificate?of?Free?Sale此证明书用于证明产品在其原产地可以自由营销。若产品是食品或药物，进口国监管当局亦会根据此自由销售证明书，批准该产品在进口国销售。此证明书通常由卫生部签发. 合同 发票 装箱单 装箱单是发票的补充单据，它列明了信用证（或合同）中买卖双方约定的有关包装事宜的细节，便于国外买方在货物到达目的港时供海关检查和核对货物，通常可以将其有关内容加列在商业发票上，但是在信用证有明确要求时，就必须严格按证信用证约定制作 报关单 进料加工专用报关单 药品GMP证书 （GoodManufacturingPractice）药品生产质量管理规范” 是一种特别注重制造过程中产品质量与卫生 安全的自主性管理制度。 药品gmp认证是国家依法对药品生产企业（车间）和药品品种实施gmp监督检查并取得认可的一种制度 是国际药品贸易和药品监督管理的重要内容，也是确保药品质量稳定性、安全性和有效性的一种科学的先进的管理手段。  美国食品及药物管理局FDA核准之GMP  国际上的中药管理部门 美国FDA [Food Drug Administration]（食品和药物管理局）/fda34.html 国际AOAC（国际官方分析化学家协会）协会 “CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护