4--酸碱平衡解读.doc

4--酸碱平衡 [教学要求] 1．了解酸碱质子理论的基本概念。 2．掌握水的解离平衡、水的离子积常数、强酸、强碱溶液有关离子浓度和PH的计算。了解常见酸碱指示剂的变色范围。 3．掌握一元弱酸（碱）的解离平衡、解离常数和平衡、组成的计算。熟悉多元弱酸的分步解离平衡，了解其平衡组成的计算。 4．掌握一元弱酸强碱盐和一元强酸弱碱盐的水解平衡、水解常数和平衡组成的计算。熟悉多元弱酸强碱盐的分步水解及其平衡组成的计算。*了解酸式盐溶液PH值的近似计算。 5．掌握同离子效应和缓冲溶液的概念，能熟练的计算缓冲溶液的PH值。*了解缓冲能力的概念。 *6．了解强电解质在水溶液中的状况，表观解离度、活度系数等概念。 7．了解酸碱电子理论的基本概念，掌握配合物的基本概念。了解配合物的命名。掌握配合物的解离反应和生成反应、配合物的不稳定常数和稳定常数。会计算配体过量时配位平衡的组成。能用多重平衡原理计算酸碱反应与配合反应共存时溶液的平衡组成。 [教学重点] 1．酸碱质子理论。 2．弱酸、弱碱在水溶液中的质子转移平衡和近似计算。 3．同离子效应、盐效应、缓冲溶液。 [教学难点] 多元酸、多元碱、两性物质的质子转移平衡和近似计算。 [主要内容] 1．酸碱质子理论：酸碱的定义，共轭酸碱间的基本关系，酸碱反应的本质，酸碱强弱的相对性，酸度平衡常数和碱度平衡常数。 2．一元弱酸、弱碱在水溶液中的质子转移平衡和近似计算；酸度、碱度概念；多元酸、多元碱、两性物质的质子转移平衡和近似计算。 3．同离子效应和盐效应的概念。 4．缓冲溶液的作用和组成、缓冲作用机制、缓冲溶液pH值的计算；缓冲溶液的配制原则、方法及计算。 [教学内容] §5.1 酸碱质子理论概述 5.1.1 历史回顾(略) 5.1.2 酸碱质子理论的基本概念 酸：凡是能释放出质子（H+）的任何分子或离子。（质子的给予体） 碱：凡是能与质子（H+）结合的分子或离子。（质子的接受体） 酸碱两性物质：既能给出质子，又能接受质子。 例如HCO3-、H2O、 NH3 、HSO4-是两性物质 共轭酸碱 共轭酸碱：酸和其释放H+后的碱为共轭酸碱。 酸和碱不是孤立存在的，而是相互联系。共轭酸 → H+ + 共轭碱 ① 酸碱解离反应是质子转移反应。 ② 水是两性物质，它的自身解离反应也是质子转移反应。 ③ 盐类水解反应也是离子酸碱的质子转移反应。 例如 NH4Cl水解： ④ 非水溶液中的酸碱反应，也是离子酸碱的质子转移反应。例如NH4Cl的生成： 5.1.3 酸和碱的相对强弱 酸和碱的强度：是指酸给出质子的能力和碱接受质子的能力的强弱。 HCl HAc HCN 区分效应：用一个溶剂能把酸或碱的相对强弱区分开来，称为溶剂的“区分效应”。 例如：H2O可以区分HAc，HCN酸性的强弱。 拉平效应：溶剂将酸或碱的强度拉平的作用，称为溶剂的“拉平效应”。 酸越强，其共轭碱越弱； 碱越强，其共轭酸越弱。 例： § 5.2 水的解离平衡和溶液的pH 5.2.1 水的解离平衡 水有弱的导电性。 H2O + H2O =H3O+ + OH- 酸1 碱2 酸2 碱1 简写为 H2O = H+ + OH- Kw=[H+][OH-] ， Kw称为水的离子积。 Kw的意义为：一定温度时，水溶液中[H+]和[OH-]之积为一常数。 水的解离是吸热反应，当温度升高时Kw增大。 通常取水的离子积为10-14，则[H+]＝[OH-] ＝10-7mol/L。 5.2.2 溶液的pH 1909年，丹麦生理学家索仑生提出用pH ＝－lg[H+]表示水溶液的酸度： 常温下 pH＝7 中性溶液 pH7 酸性溶液 pH7 碱性溶液 同样，pOH＝－lg[OH-] pKw＝－lgKw 所以 pH+pOH ＝pKw pH+pOH＝14 § 5.3 弱酸、弱碱的解离平衡 5.3.1 一元弱酸、弱碱的解离平衡 1.一元弱酸的解离平衡 例：计算25℃时，0.10 mol·L-1 HAc溶液中的H3O+, Ac－, HAc,OH－浓度及溶液的pH。 解离度(a) 强电解质α＝1 NaOH HCl NaCl 弱电解质α1 HAc NH3.H2O K与α的关系 稀释定律：在一定温度下( Ka为定值)，某弱电解质的解离度随着其溶液的稀释而增大。 2. 一元弱碱的解离平衡 5.3.2 多元弱酸的解离平衡 含有一个以上可以电离的H+，如H2SO4、 H3PO4 、H2S、H2CO3、 H2SO3。 多元酸的电离是