1984p欠失症候群.docVIP

198　4p欠失症候群 ○　概要 １．概要 　４番染色体短腕に位置する遺伝子群の欠失により引き起こされる疾患であり、重度の精神発達の遅れ、成長障害、難治性てんかん、多発形態異常を主徴とする。 ２．原因 　染色体検査により４番染色体短腕（4p16.3領域）に欠失があることが証明されるため、４番染色体短腕に位置する遺伝子群の半数不全（haplo-insufficiency）が原因である。 ３．症状 特徴的顔貌、成長障害、重度の精神発達の遅れ、筋緊張低下、難治性てんかん、摂食障害など。 ４．治療法 精神発達の遅れにたいしては、運動発達、認知、言語、社会性の能力を伸ばすための訓練などを行う。けいれんに対しては、抗けいれん薬（バルプロ酸、Ethosuximide、 Diazepam等）の投与を行う。摂食障害に対しては、摂食訓練を行う。また、胃食道逆流症がある場合は胃瘻造設、噴門部縮小術などの外科的治療を行う。心疾患に対しては必要に応じて手術や薬物療法を行う。 ５．予後 　主に難治性てんかんの併存および合併する心疾患により生命予後が左右される。  ○　要件の判定に必要な事項 患者数 約 1,000人以下 発病の機構 不明 効果的な治療方法 未確立（本質的な治療法はない。種々の合併症に対する対症療法。） 長期の療養 必要（発症後生涯継続または潜在する。） 診断基準 あり（学会承認の診断基準あり。） 重症度分類 １．小児例（18才未満） 小児慢性特定疾病の状態の程度に準ずる。 ２．成人例 成人例は、１）～３）のいずれかに該当する者を対象とする。 １）　難治性てんかんの場合。 ２） 先天性心疾患があり、薬物治療?手術によってもNYHA分類でⅡ度以上に該当する場合。 ３）　気管切開、非経口的栄養摂取（経管栄養、中心静脈栄養など）、人工呼吸器使用の場合。 ○　情報提供元 「ゲノムコピー数異常を伴う先天奇形症候群（ウォルフヒルシュホーン症候群を含む）の診断法の確立と患者数の把握に関する研究班」 研究代表者　信州大学医学部遺伝医学?予防医学講座　教授　福嶋義光 「先天異常症候群の登録システムと治療法開発をめざした検体共有のフレームワークの確立」　 研究代表者　慶應義塾大学医学部臨床遺伝学センター　教授　小崎健次郎 「小児慢性特定疾患の登録?管理?解析?情報提供に関する研究」 研究代表者　国立成育医療研究センター　病院長　松井陽  ＜診断基準＞ 乳?幼児期から下記の主要臨床症状を全て認め、染色体検査により第4番染色体の4p16.3領域が欠失している場合、4p欠失症候群と診断する。 主要臨床症状 １．精神発達遅滞 ２．けいれん発作 ３．“ギリシャ兵士のヘルメット様”と称される鼻 染色体検査には、ギムザ染色（G-banding）法?4p欠失症候群責任領域を含むプローブを用いたFISH法もしくはマイクロアレイ染色体検査が用いられる。  ＜重症度分類＞ １．小児例（18才未満） 小児慢性疾病の状態の程度に準ずる。 ２．成人例 １）～３）のいずれかに該当する者を対象とする。 １）　難治性てんかんの場合：主な抗てんかん薬２～３種類以上の単剤あるいは多剤併用で、かつ十分量で、２年以上治療しても、発作が１年以上抑制されず日常生活に支障をきたす状態（日本神経学会による定義）。 ２） 先天性心疾患があり、薬物治療?手術によってもNYHA分類でⅡ度以上に該当する場合。 NYHA分類 Ⅰ度 心疾患はあるが身体活動に制限はない。 日常的な身体活動では疲労、動悸、呼吸困難、失神あるいは 狭心痛（胸痛）を生じない。 Ⅱ度 軽度から中等度の身体活動の制限がある。安静時または軽労作時には無症状。 日常労作のうち、比較的強い労作（例えば、階段上昇、坂道歩行など）で疲労、動悸、呼吸困難、失神あるいは狭心痛（胸痛）を生ずる。 Ⅲ度 高度の身体活動の制限がある。安静時には無症状。 日常労作のうち、軽労作（例えば、平地歩行など）で疲労、動悸、呼吸困難、失神あるいは狭心痛（胸痛）を生ずる。 Ⅳ度 心疾患のためいかなる身体活動も制限される。 心不全症状や狭心痛（胸痛）が安静時にも存在する。 わずかな身体活動でこれらが増悪する。 NYHA: New York Heart Association  NYHA分類については、以下の指標を参考に判断することとする。 NYHA分類 身体活動能力 （Specific Activity Scale; SAS） 最大酸素摂取量 （peakVO2） I 6 METs以上 基準値の80％以上 II 3.5～5.9 METs 基準値の60～80％ III 2～3.4 METs 基準値の40～