2012年高二化学课件：1 第1章 认识有机化合物 复习（新人教版选修五）.pptVIP

一、了解有机化合物的三种分类方法 记住一些常见的官能团 二、了解有机化合物种类繁多的原因 复习杂化轨道理论 三、掌握同分异构体的类型和写法 记住一些常见的官能团异构现象 四、掌握烷烃的系统命名法 掌握烯炔的命名 2.系统命名法： (1).选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。 * 第一章 认识有机化合物 主要知识点 小结：有机化合物的分类方法： 有机化合物的分类 按碳的骨架分类 链状化合物 环状化合物 脂环化合物 芳香化合物 按官能团分类P5 表 烃 烷烃、 烯烃 炔烃、 芳香烃 烃的衍生物 卤代烃、 醇 酚、 醚 醛、 酮 羧酸、 酯 杂环化合物 等 按组成元素分 烃类物质 烃的衍生物 碳碳双键 碳碳叁键 苯环 卤素原子 (醇或酚)羟基 醛(羰)基 酮(羰)基 羧基 酯基 识记： ＼ ／ C C C C X OH C H O C O (R) (R’) C OH O C OR O 常见官能团 (1)碳原子可以跟其它原子形成4个共价键; (5)有机物分子普遍存在同分异构现象。 （这是有机物种类繁多的主要原因） (2)碳原子间可以形成稳定的单键、双键、叁键; (3)多个碳原子间可结合成碳链，还可带支链; (4)多个碳原子间还可结合成碳环，碳环和碳链 还可以相互结合； 回顾: 有机物种类繁多的原因? 四个sp3杂化轨道与H原子结合： 　 四个H原子分别以4个s轨道与C原子上的四个sp3杂化轨道沿轨道对称轴重叠，就形成了四个性质、能量和键角都完全相同的S-SP3σ键，从而构成一个正四面体构型的分子。 109°28’ ☆ 思考：乙烯和乙炔中的C分别为什么杂化类型？有哪些键？ 小结： 同分异构类型 产生原因 书写异构体种类 示例 异构类型 碳链异构 位置异构 官能团异构 C5H12 C4H8 C2H6O 正戊烷，异戊烷，新戊烷 1-丁烯,2-丁烯, 2-甲基丙烯 乙醇，二甲醚 碳链骨架(直链,支链)的不同而产生的异构 碳碳双键在碳链中的位置不同而产生的异构 官能团种类不同而产生的异构 环烷烃(2种) 碳链异构中的各种同分异构体是同类物质 位置异构中的各种同分异构体是同类物质 官能团异构中的各种同分异构体是不同类物质 碳链异构同分异构体的书写口诀： 主链由长到短； 支链由整到散； 位置由心到边； 排布按对邻间； 减碳架变支链； 最后用氢补足碳四键。 2.碳链同分异构体的书写规律 注： 碳碳单键可以旋转， 整条碳链可以任意翻转。 C—C—C—C—C—C C—C—C—C—C C C—C—C—C—C C C—C—C—C C C C—C—C—C C C 1、排主链,主链由长到短 2、减一个碳变支链: 支链由整到散,位置由心到边但不到端； 支链位置由心到边,但不到端。 多支链时,排布对、邻、间 3、减二个碳变支链: 等效碳不重排 4、最后用氢原子补足碳原子的四个价键 CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3 CH3—CH2—CH—CH2—CH3 CH3 CH3—CH2—CH2—CH2—CH3 CH3 CH3—C—CH2—CH3 CH3 CH3 CH3—CH—CH—CH3 CH3 CH3 在书写同分异构体时，先考虑哪种异构类型？ 官能团异构 碳链异构 位置异构 例:写出化学式C3H8O的所有可能物质的 结构简式 醇: 醚: C—C—C C—C—C—OH C—C—C OH C—C—C C—O—C—C ☆ ? 序号 类别 通式 1 烯烃 环烷烃 2 炔烃 二烯烃 3 饱和一元脂肪醇 饱和醚 4 饱和一元脂肪醛 酮 5 饱和羧酸 酯 CnH2n CnH2n-2 CnH2n+2O CnH2nO CnH2nO2 常见的官能团︿类别﹀异构现象 ☆ CH3—CH—CH2—CH3 CH3 某丁烷 1 4 3 2 (2).选主链中离支链最近的一端为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子编号定位以确定支链在主链中的位置。 CH3–CH–CH2–CH3 　 CH3 (3).把支链作为取代基。把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃直链上的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开 2 甲基 丁烷 CH3–CH–CH2–CH3 CH3 1 4 3 2 (4).如果有相同的支链，可以将支链合并起来用二、三等数字表示支链的个数，表示相同支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开；如果几个支链不同，就把简单