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温州医学院环境与公共卫生学院 本 科 生 毕 业 论 文 （设 计） 题 目 絮凝剂对湿地底泥磷吸附的影响 导师姓名 黄树辉 导师签字  导师所在单位（部门）温州医学院环境与公共卫生学院 学生姓名 徐红妹 学院（部） 环境与公共卫生学院 专业班级 环境科学08级 完成时间 2012年5月10日 温州医学院环境与公共卫生学院目 录 外文文献翻译及原文 1 专业文献综述 17 毕业论文（设计）任务书 28 本科生毕业论文（设计）开题报告 31 毕业论文（设计） 35 毕业论文（设计）工作进度表 51 毕业论文（设计）工作指导、检查登记表 52 毕业论文（设计）评审表 54 外文文献翻译及原文 题 目 底泥硝酸盐存储治理磷释放 Sediment treatment with a nitrate-storing compound to reduce phosphorus release 导师姓名 黄树辉 学生姓名 徐红妹 学院（部） 环境与公共卫生学院 专业班级 环境科学08级 完成时间 2012年月日 温州医学院环境与公共卫生学院 摘要： 用Fe（Ⅲ）结合NO3ˉ氧化底泥，是一个公认的控制富营养化湖泊底泥磷释放进入上覆水体的程序管理。Depoxs?新开发的化合物，由Fe（）NO3ˉ组成，具有贮藏NO3ˉ的作用。NO3ˉ释放缓慢，因而减缓有害的高溶解度的NO3ˉ留滞水中。该化合物加入水使悬浮液迅速絮凝，沉淀。3个星期内，用去离子水脱附Depoxs?中的NO3ˉ。该化合物投入湖泊后，延长NO3ˉ在表层底泥的有效性达2个月。用该化合物处理后，在实验室以和机箱条件下研究底泥和微生物代谢下P释放。在这两种情况下，在实验过程中P释放几乎停止。Depoxs?处理后在实验室条件下，SO42ˉ消耗显著降低，CH4的生产完全受抑制；而在机箱条件下，无论是在处理组还是对照组，水-底泥界面SO42ˉ和CH4浓度没有显著性变化。 关键词： 1 引言 在过去50年来，人为的富营养化地表水已成为最普遍的威胁。尽管外部负载减少，湖泊底泥仍然可能作为营养源，造成内部施肥。尤其是在富营养化湖泊的深复层，在夏季分水层的下层滞水带溶解氧会快速消耗，而且厌氧底泥P释放可能是构成总磷负荷的主要部分(Cooke et al.,1993 ; Marsden,1989)。 在贫营养湖泊，氧化的底泥表层，也简称为微区，控制PO43ˉ在底泥-水界面的交换 。在有氧条件下Fe(Ⅲ)会和PO43ˉ结合。在贫溶解O2的底泥中，由于Fe(Ⅲ)被用来作为替代电子受体的有机质矿化，转化为可溶性Fe(II)，使得该化合物溶解而减少。在含氧水中Fe(II)被氧化为Fe（Ⅲ），随后再沉淀和吸附PO43ˉ（Bostrom等人，1988年；Cooke等，1993;furrer和Wehrli，1996; Gonsiorczyk等，2001）。由于溶解氧水平低于1.0mg Lˉ1，Fe(II)的氧化受抑制，因此氧化的微区被淘汰。在氧化还原电位下底泥中含有的SO42ˉ被微生物还原为H2S（例如在一个长期缺氧条件）。Fe(II)与H2S反应形成不溶性的FeS2，因此在好氧条件为准时Fe(Ⅲ)沉淀后将减少其与PO43ˉ的结合能力（Caraco等，1989；Roden和Edmonds，1997年）。 这些机制的了解能领导联合修复技术的发展（Cooke等人，1993年）。添加结合磷的合作伙伴NO3ˉ同步处理以提高氧化还原电位，防止表层底泥中铁的还原。添加的Fe(Ⅲ)直接在底泥结合注射的溶解态Ca(NO3)2（Ripl和Lindmark，1978年）或添加溶解了的或成颗粒状的Ca(NO3)2（ 以上述方法底泥表面有效的NO3ˉ是短缺的你，如果水中含有高溶解度NO3ˉ。因此Depox?化合物可作为把NO3ˉ输送