液态烃闪蒸气化取样进样器.docVIP

液态烃闪蒸气化取样进样器 使用说明书 一、适用范围 本仪器用于液态烃类物质分析前的预处理，将液态样品转化为等组成、恒温、恒压、可控制流速的气态烃类物质，以便于测定。本品适用于以下诸项分析前的样品处理： 1．乙烯、丙烯及丁烯各异构体中微量水的分析； 2．各类聚合级烯烃中微量氧、微量硫的分析； 3．各类聚合级烯烃中微量一氧化碳、二氧化碳的分析； 4．液态烃组成分析等。 二、方法原理： 在普通蒸馏中，液体在一定压强下放在一个容器内加热，直到蒸馏完毕。在称为闪蒸的改进方法中，液体以蒸出的速度滴入一个加热容器，因此在任何时刻，器内没有多少液体。闪蒸的方法在有机反应中能保证有机物尽可能少地分解，在处理液态烃类物质时能够保证液态烃类物质等组成气化；即气化后的烃类组成特别是其中微量杂质含量与其在液态时的组成完全相同。 如果用普通的方法对丙烯或乙烯进和行气化，气态组份中各类物质的浓度与其在液态中的浓度便有较大差异，特别是微量组份的差异将给分析结果造成严重的系统误差。丙烯、乙烯的气化过程强烈吸热，导致阀门、管线内部温度过低，甚至低于露点或霜点，使微量水吸附并冻结在阀门里或管线内壁，使馏出气态烃类中微量水含量低于其在液态中的含量，使分析结果偏低；一旦气化速度降低或气化点改变，冷冻点温度升高时，被吸附的微量水解吸并与气态烃类混合，又使分析结果偏高；这就是丙烯中微量水分析结果波动较大的根本原因。 液态烃闪蒸气化取样进样器克服了以上所述不利因素，使液态烃以蒸出的速度进入一个加热的耐压容器. 您对照以下气路图就可以对仪器方便地进行操作。 放空 接卡氏微水或露点仪 对照上图气路说明：自左向右，采样钢瓶中的液态乙烯、丙烯或丁烯经过采样钢瓶出口阀（此时采样钢瓶出口阀应该全开并且必须出口向下），经过60℃以上的金属浴气化，在单片机控制步进电机驱动流量调节伐控制流速后转变为等组成的气态样品，样品流经质量流量计测定并显示流速和总量，经过两位三通电磁阀切换进样和放空。 三、仪器前后面板图示 前面板键盘显示 流 温度控制操作说明： 设置：按∨键减小数据，按∧增加数据，按＜键可移动修改数据的位置（光标小数点）温度可在0－200℃内设置 2、设置参数：按 键并保持2秒钟，等显示出参数后再放开。再接 键，仪表将依次显示各参数。通过∨∧＜等键可修改参数值。在设置参数状态下，先按＜键并保持不放后，再按 键可退出设置参数状态，仪表内参数出厂时设定如下表： 参数代号 参数含义 设置范围 设定值 HIAL 上限报警值 －1999－＋1999 150 LOAL 下限报警值 －1999－＋1999 －1999 dHAL 正偏差报警值 0-9999 999.9 dLAL 负偏差报警值 0-9999 999.9 dF 回差 0.1 ctrl 控制方式 0-位式　1、3人工智能 2－调节自整定　4－阀位自整定 3 M5 保持参数 0－9999 100 P 速率参数 0－9999 420 t 滞后时间参数 1－3600 50 ctl 控制周期 0－125 1 sn 输入规格 0－42 21 dlp 小数点位置 0个位，1十位，2百位，3千位 0 diL 输入下限显示值 －1999－＋9999 0 diH 输入上限显示值 －1999－＋9999 1000 Sc 主输入平移修正 －1999－＋4000 －0.1 opi 输出方式 0 OpL 输出下限 OPH 输出上限 ALP 报警输出定义 CF 系统功能选择 Addr 通讯地址 Baud 通讯波特率 DL 输入数字滤波 Run 运行状态 Loc 参数修改级别 注意事项： L1或AL2指示灯亮时，系统温度失控，升至报警限，是温控部分出现故障，要停机检查。 当启动自整定后，表内部分参数会自行调整到最佳值，此时部分参数值仍在该参数设置范围内。 质量流量计与流量积算仪部分 流速显示：单位为1标况下氮气升（毫升）/分钟。 总量显示：单位为标况下氮气升（毫升）。 “进样↑”键：用来手动进样，按下次键后，气体从放空口切换到进样口，仪器开始积分并在总量显示窗显示累积体积；设定体积和流速时用来从1到9寻找数字。 “停止↓”键：用来手动停止进样或自动进样状态下的非正常停止，按下次键后，气体从进样口切换到放空口，仪器停止积分并显示总的体积量；设定体积和流速时用来从9到1寻找数字。 “体积设定”键：用来设定体积。 “流速设定”键：用来设定流速。 “复位”键：用来清