红外光谱有机化合物中的应用[精选].docVIP

红外光谱有机化合物中的应用 .一、红外吸收的400cm-1的红外光不足以使样品产生分子电子能级的跃迁，而只是振动能级与转动能级的跃迁。由于每个振动能级的变化都伴随许多转动能级的变化，因此红外光谱也是带状光谱。分子在振动和转动过程中只有伴随净的偶极矩变化的键才有红外活性。因为分子振动伴随偶极矩改变时，分子内电荷分布变化会产生交变电场，当其频率与入射辐射电磁波频率相等时才会产生红外吸收。因此，除少数同核双原子分子如O2，N2，Cl2等无红外吸收外，大多数分子都有红外活性。 2 、 红外吸收： 一定波长的红外光照射被研究物质的分子，若辐射能(h()等于振动基态(V0)的能级(E1)与第一振动激发态(V1)的能级(E2)之间的能量差((E)时，则分子可吸收能，由振动基态跃迁到第一振动激发态(V0 ( V1)： (E = E2 - E1 = h( 分子吸收红外光后，引起辐射光强度的改变，由此可记录红外吸收光谱，通常以波长((m)或波数(cm-1)为横坐标，百分透过率(T %)或吸光度(A)为纵坐标记录。环庚三烯的红外光谱: 3、红外吸收强度的表示：红外谱图的纵坐标反映红外吸收的强度，常采用透过也可采用吸收度表示 表观摩尔系数：e 很强： e 200 强： e = 75-200 中：e = 25-75 弱：e = 5-25 很弱：e 5 4、红外光谱产生的条件 （1）、必要条件：用红外线照射分子时，如果红外光子的能量等于分子振动能级跃迁时所需的能量，则可以被分子吸收，产生振动光谱。 （2）、充分必要条件：辐射与物质之间有偶合作用，即物质分子在振动过程中有偶极距变化。 1、样品池：KBr盐片 2、红外样品的制备 液体样品：液膜法 固体样品：压片法或液膜法 液体样品：液膜法 固体样品：压片法或液膜法 红外的表达： 纯样品：IR (neat) KBr压片：IR (KBr) 溶液：IR (sol.)，比如IR (CH2Cl2) 5、红外光谱解析的三要素邱泽雨等采用红外光谱法对何首乌及其混伪品的氯仿和乙醇提取液分别进行鉴别，实验表明，在与药材对照品相同的实验条件下，红外光谱中吸收峰的位置、峰形、峰强度等特征具较强的种属特异性，可作为鉴别何首乌与混伪品的依据对猪胆结石、人胆结石、假牛黄(大黄、黄芩、黄连和黄柏制成)进行红外光谱测定，可以看出红外光谱能有效地将天然牛黄与人工牛黄、猪胆结石和人体胆结石区分开；以大黄等植物药材掺入少量面粉制成的伪品牛黄的红外光谱与天然牛黄相比更有明显的区别。王永刚等利用红外光谱法鉴别羚羊角、山羊角及绵羊角。它们在1500～1000cm－１的峰形与峰位具有很大的相似性，羚羊角在1411cm-1左右有一比较尖锐的峰，而山羊角、绵羊角的红外光谱在该处无峰显示，在1384cm-1处则有一共同峰，可以准确地将羚羊角与其他两者加以鉴别。 　　[例题1] 某未知物的分子式为C12H24O2，试从其红外谱图推测它的结构。 　　图5.24 　化合物C12H24O2的红外光谱 　　1700cm-1的强吸收表明分子中含有羰基，正好占去一个不饱和度。 　　3300-2500cm-1的强而宽的吸收表明分子中含有羟基，且形成氢键。吸收峰延续到2500cm-1附近，且峰形强而宽，说明是羧酸。 　　叠加在羟基峰上2920cm-1，2850cm-1为CH2的吸收，而2960cm-1为CH3的吸收峰。从两者峰的强度看，CH2的数目应远大于CH3数。720cm-1的C-H弯曲振动吸收说明CH2的数目应大于4，表明该分子为长链烷基羧酸。 　　综上所述，该未知物的结构为：CH3(CH2)10COOH。 中药学B1001班 学号：102582 姓名：谭云敏