结构化学课程大纲[精选].doc

结构化学课程大纲 第1章 量子力学基础 1.1 从经典力学到早期量子论 1.1.1 黑体辐射与能量量子化 1.1.2 光电效应与光量子化 1.1.3 原子光谱与轨道角动量量子化 1.2 量子力学的建立 1.2.1 实物粒子的波粒二象性 1.2.2 Schr?dinger方程 1.2.3 波函数的概率解释 1.2.4 不确定原理 1.2.5 量子力学公设 1.3 阱中粒子的量子特征 1.3.1 一维无限深势阱中的粒子 1.3.2 三维无限深势阱中的粒子 1.4 隧道效应 2.1 单电子原子的Schr?dinger方程及其解 2.1.1 单电子原子Schr?dinger方程的建立 2.1.2 坐标变换与变量分离 2.1.3 方程的求解：原子轨道与能级 2.1.4 virial定理与零点能 2.2.1 作图对象与作图方法: 三元函数的降维 2.2.2 轨道和电子云的径向部分和角度部分的对画图 2.2.3 轨道和电子云的等值面图与界面图：函数参数化 2.2.4 轨道和电子云的网格图：坐标参数化 2.2.5 电子云黑点图 原子轨道的宇称 2.3.1 算符与可测物理量 2.3.2 角动量的空间量子化 2.4 2.4.1 多电子原子Schr?dinger方程的近似求解 2.4.2 构造原理与Slater行列式 2.5 原子结构参数 2.5.1 电离能 2.5.2 电子亲和势 2.5.3 电负性 2.5.4 化学硬度 2.6 组态与状态 2.6.2 L-S矢量耦合模型 2.6.3 原子光谱项和光谱支项的求法 2.6.4 基谱项的确定: Hund规则 2.6.5 跃迁选律 2.6.6 Zeeman效应 3.1 分子轨道理论 3.1.1 的Schr?dinger方程与B.O.近似 3.1.2 变分原理及其证明 3.1.3 的Schr?dinger方程的变分求解 3.1.4 3.1.5 分子轨道理论要点 3.1.6 分子轨道的类型 3.1.7 双原子分子的价层轨道与电子组态 3.2 价键理论 3.2.1 H2的Schr?dinger方程的变分求解3.2.2 电子配对法的量子力学基础3.2.3 原子轨道的杂化 3.3 MO理论与VB理论的比较 3.4 双原子分子的光谱项 3.4.1 分子谱项及支项 非等价组态的谱项等价组态的谱项 混合组态的谱项 3.4.5 分子谱项的宇称和反映对称性 分子对称性与群论初步 4.2.1 旋转与旋转轴 4.2.2 反映与镜面 4.2.3 反演与对称中心 4.2.4 旋转反映与映轴(旋转反演与反轴) 4.3.1 单轴群 4.3.2 双面群 4.3.3 高阶群 4.3.4 无旋转轴群 4.3.5 确定分子点群的流程图 4.4.1 分子对称性与偶极矩 4.4.2 分子对称性与旋光性 4.5.1 群的概念 4.5.2 相似变换与共轭类 4.5.3 群的表示与特征标 4.5.4 群论在化学中的应用实例 第5章 多原子分子的结构与性质 非金属单质的结构化学:8?N法则 VSEPR规则 5.3 分子构型与Walsh规则SHMO法 5.4.1 丁二烯离域大π键的SHMO处理 5.4.2 简并轨道的求解与等贡献规则 5.4.3 直链和单环共轭体系本征值的图解法 5.4.4 分子图：π电子密度、π键级、自由价 5.5 饱和分子的正则轨道与定域轨道 缺电子原子化合物的三种类型 5.6.2 硼烷中的多中心键 5.6.3 5.7 等瓣类似性关系 八面体构型金属?配体碎片与有机碎片的等瓣类似性其他构型的金属?配体碎片与有机碎片的等瓣类似性 等瓣类似关系小结 等瓣类似性原理的5.8 多原子分子的谱项 5.8.1 电子组态与分子谱项 5.8.2 荧光与磷光 5.9 配位场理论 5.9.1 晶体场理论 5.9.2 配位场理论 5.9.3 T-S图与电子光谱 前线轨道理论 相关图第6章 超分子化学简介 6.1 超分子的概念 6.2 分子间相互作用 6.2.1 van der Waals作用 6.2.2 氢键 6.2.3 π–π堆积作用 6.2.4 疏水效应 6.3 分子识别与自组装 6.3.1 分子识别 6.3.2 自组装 6.3.3 模板效应 6.4 超分子实例 6.4.1 具有分形结构的树状大分子 6.4.2 杯芳烃/球碳配合物 6.4.3 球碳的超分子 6.4.4 卟啉类分子组装的人工天线系统 6.4.5 轮烷、索烃和纽结 6.4.6 超分子多面体和“分子胶囊” 6.4.7 超分子“架、梯、格、楼” 6.5 晶体工程 第7章 晶体的点阵结构与X射线衍射法 结构基元与点阵 点阵单位和晶格 平移群 晶胞