【2017年整理】先天性病变101.docVIP

101透明隔发育缺如 左右侧侧脑室之间无透明隔，双侧额角前方变扁，交角变钝。 101 透明隔发育缺损 缺少透明隔，两侧侧脑室融合形成脑室畸形。 101透明隔发育缺损 T1加权像显示透明隔缺如，第三脑室与视交叉隐窝扩大，视交叉发育不良。 102 透明隔囊肿 透明隔腔形成，腔内含有脑脊液，透明隔囊肿壁呈平行向后止于侧脑室室间孔，透明隔腔内液体增多。平行的透明隔薄壁向外膨隆突出。 102透明膈囊肿 中线有一椭圆形或圆形、脑脊液密度囊肿，横径大于3mm，双侧有一薄膜与额角相隔，双侧额角轻度分离外移，脉络丛外移，脑室轻度扩大。 103 一侧性大脑半球发育不全 CT平扫显示一侧大脑半球较另一侧导脑半球明显缩小，无脑沟、脑回，该侧脑室明显扩大。 MR：横断面T1加权像显示一侧脑室及该侧脑裂明显扩大，同侧大脑半球脑组织少于对侧，同时该侧颅腔缩小。 104 巨脑回畸形 MRI：横断面T1加权像上显示两侧脑室前角间呈八字形分离，脑回粗大，脑沟浅少。 CT：脑回粗大，脑沟浅少。 104巨脑回畸形 T1加权像显示：脑沟回减少，皱折减少，脑回浅宽而粗大。 105 脑小畸形 CT显示脑室系统扩大，蛛网膜下腔扩大，表现为脑池和脑沟增宽，脑皮质光滑，缺少脑回、脑沟。颅腔缩小，前额部更明显，颅板较厚，板障增宽，颅骨内板平坦光滑。 MRI：脑室系统、蛛网膜下腔扩大，表现为脑池和脑沟增宽，脑皮质光滑，缺少脑回、脑沟。合