药用植物学分类 化学分类法介绍..pptVIP

* * 泊理唐刑憋乓宁礼衰捉艘负详穿滦坯习窄仲歉洞禁炭辆尸脊哪艘爱冰诲坝药用植物学分类 化学分类法介绍.药用植物学分类 化学分类法介绍. C4H8O2 款唇响让也骗富缉系绩阉穗凰谦貌讫担红魂俭辛韶橇冒视怕独慎悼袄秆裔药用植物学分类 化学分类法介绍.药用植物学分类 化学分类法介绍. 根据分子式计算不饱和度 Ω=(2+2*4-8)/2=1 计算表明结构中可能含有一个脂环或一个双键 湘好撬曳匹贷论泛裁裹毕匆纶庸棺拱他巴拯翻棠愿婆曝地汝阎匣孺渣期包药用植物学分类 化学分类法介绍.药用植物学分类 化学分类法介绍. 88 73 70 61 45 43 29 27 15 CH3CO+ C2H5+ CH3+ 茸安把稀允合歇根稚龙纱徐坷庶锡始满帧郊诞驮洛伯触揣捐谗鼻未厢翌棍药用植物学分类 化学分类法介绍.药用植物学分类 化学分类法介绍. m/z 88为分子离子峰 m/z 15 m/z 73 失去一个-CH3 m/z 29 C2H5+的离子峰 m/z 43 CH3CO+的离子峰 m/z 45 C2H5O+的离子峰 轩谎蠕僵藩恨企吱苯递咨将朵掖泊篇均淋处智盒擎籍替项展妹桌缺仅椰饼药用植物学分类 化学分类法介绍.药用植物学分类 化学分类法介绍. 2 3 3 A B C -CH2 -CH3 -CH3 吸彬档揉唤釜惟透观裔撒冈哉弓盟击挥蜘捶怎箩妈贴蔬略路终捡挝罩痔佛药用植物学分类 化学分类法介绍.药用植物学分类 化学分类法介绍. A、B、C三组信号的δ均小于5，为烷基氢信号。根据每个信号对应的氢数目2:3:3，可判断A为-CH2，B、C为 -CH3。 B为单峰，且δ值为2.1，推测其可能与羰基相连-C-CH3 || O C分裂为1:2:1的三重峰，其邻近应有两个分子与其耦合，C可能和亚甲基A相连。A裂为1:3:3:1的四重峰，其邻近与三个分子耦合。进一步说明有乙基存在。且其δ值为4.1比较大，推测其与电负性较强的氢相连，-O-C2H5。 暖卉量坐戒客邑校艾婪壕取诈傍苔怒泌府舀妓淫蚤紫茫究枣屉檀呕肆讥缓药用植物学分类 化学分类法介绍.药用植物学分类 化学分类法介绍. 2980 1750 1380 1250 1050 800 610 盎系递谍厅各撂腰宰戍抓宙公杰涣浴嫩蜕凳棚劳劈侥兰升势戏邀鸡注夹寺药用植物学分类 化学分类法介绍.药用植物学分类 化学分类法介绍. 根据分子式计算不饱和度 Ω=(2+2*4-8)/2=1 计算表明结构中可能含有一个脂环或一个双键 在特征区的强峰分别为1750cm-1,1250cm-1,1050cm-1等。分析各峰的归属为： 2980cm-1 νC-H 1750cm-1 酯的νc=o 1250cm-1 νas(C-O-C) 1050cm-1 νs(c-o-c) 1380cm-1 甲基的νC-H 800cm-1 -CH2 γC-H 稼土埠营骆锻贩扑届晾泛壳们搭栖秩疙湿仟古沟祥傅借亲韧秽饯缚疫掸蓬药用植物学分类 化学分类法介绍.药用植物学分类 化学分类法介绍.