高分子物理[精选].ppt

在注射成型聚碳酸酯时，若模具温度较低，则制品很快冷却到100℃以下，试分析所得制品能否结晶，为什么？ 是否容易结晶和结晶度高的聚合物其熔点就一定是高的？以下几种高聚物哪种容易结晶？哪种熔点高？ 已知增塑PVC的 为338K， 为418K，流动活化能 433K时的黏度为5Pa·s，求此增塑PVC在338K和473K时的黏度各为多大? 8.31kJ·mol-1 Pa·s 在 — +100℃范围内，用WLF经验方程计算，即 473K +100K，故用Arrhenius公式计算，即   Pa·s 物理意义？ 在外力作用下，泊松比为0.3的聚合物样品的伸长率为1%时，求此样品体积增大多少。而当ν=0时结果又如何？ 立方体1×1×1=1 横向收缩=0.3×1%=0.3% 体积=0.997×0.997×1.01=1.004 体积增大4% ν=0时横向收缩=0 体积=1×1×1.01=1.01 体积增大1% 273K时，用45kgf的力能使一橡胶带保持伸长状态。323K时，使该橡胶保持伸长状态的外力应为多大？ σ1/σ2 = T1/T2 某硫化橡胶的网链摩尔质量 =5000,密度ρ=103kg/m3, 现于T=300K时将其拉伸一倍，求试样的回缩应力σ与弹性模量E。 拉伸一倍，则λ=2 一块密度为9.5×102kg/m3的理想弹性体，起始平均分子量为105，交联后交联点间的分子量为5×103，无交联缺陷，只考虑链末端校正，求室温（300K）下它的剪切模量。 由橡胶弹性热力学和状态方程解释下列现象： 挂有一个固定质量物体的已拉伸的橡胶带，温度升高时其长度减小； 溶胀后的橡胶试样能更好地符合理想橡胶理论方程； 交联程度不同的同种橡胶，它们的模量、拉伸强度、断裂伸长率不相同。 天然橡胶硫化胶在300K时进行拉伸，伸长1倍时拉力为7.25×105N/m2，拉伸过程中泊松比为0.5，根据橡胶弹性理论计算: 体积为10-6m3的试样中的网链数N; 初始弹性模量E0和剪切模量G0; 拉伸体积为V=10-6m3的试样时放出的热量。 N=VN1=σV/[kT(λ-λ-2)] E0=3σ/(λ-λ-2) G0=E0/3 W=0.5NkT(λ2+2/λ-3) σ=(NkT/V)(λ-λ-2) W 某硫化橡胶样条在恒温下拉伸，当拉应力为σ1= 6×104N/m2时，样条伸长10%，则当伸长50%时，样条受到的拉应力σ2多大？ 样条伸长10%时，λ1=1.1 样条伸长50%时，λ2=1.5 σ2= σ1 （ λ2- λ2-2 ）/（ λ1- λ1-2 ） 一种橡胶运输带，在运行过程中有一定的伸长。若保持其伸长率不变，分别比较以下条件中橡胶带的使用寿命哪个更长？ 在0℃和5℃使用（该橡胶Tg=-50℃） 低交联度和高交联度的同种制品。 思考题 假定A与B两聚合物试样中都含有三个组分，其相对分子质量分别10000、100000、和200000，相应的质量分数分别为：A是0.3、0.4和0.3，B是0.1、0.8和0.1，计算此两试样的数均、重均和Z均分子量，并求其分布宽度指数和多分散系数。 用醇酸缩聚法制得的聚酯，每个分子中有一个可分析的羧基，现滴定1.5g的聚酯用去0.1mol/L的NaOH溶液0.75mL，试求聚酯的数均相对分子质量。 思考题 今有聚甲基丙烯酸甲酯的苯溶液，初始浓度C0=0.1190g/100ml，在25℃测出溶剂的平均流出的时间t0=271.7秒，溶液的流出时间测定如下： 1C′ 453.1 453.2 453.1 385.5 385.8 385.7 354.1 354.2 354.2 325.1 325.3 325.3 311.0 311.3 311.1 试求特性黏度[η]，然后用下面公式计算平均分子量 在25oC的θ溶剂中，测得浓度为7.36×10-3 g/mL的聚氯乙烯溶液的渗透压为0.248 g/cm2，求此试样的相对分子质量和第二维利系数，并指出所得为何种平均相对分子质量。 θ溶剂状态下，A2=0， 甲、乙、丙三种聚合物，其形变-温度曲线如图所示，此3种聚合物在常温下（） A 甲可作纤维，乙可作塑料，丙可作橡胶 B 甲可作塑料，乙可作橡胶，丙可作纤维 C 甲可作橡胶，乙可作纤维，丙可作塑料 D 甲可作塑料，乙可作纤维，丙可作橡胶 热机械曲线上，为什么PMMA的高弹区范围比PS大？ PMMA Tg 378K；Tf 433-473K PS Tg 373K；Tf 383-423K 从化学结构角度讨论以下聚合物Tg差别 比较Tg C＞D ＞ B ＞ A 为什么腈纶用湿法纺丝，而涤纶用熔融纺丝？ 高速行驶中汽车内胎易爆，原因？ 测试发现半晶均聚物有两个相差不远的Tg，原因？ 解释