【2017年整理】浙江省自考药物分析(二)真题.docVIP

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  • 2017-01-21 发布于浙江
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【2017年整理】浙江省自考药物分析(二)真题.doc

【2017年整理】浙江省自考药物分析(二)真题

各类考试历年试题免费免注册下载 超过2万套word文档试题和答案 PAGE PAGE 1 HYPERLINK /ke.htm 做试题,没答案?上自考365,网校名师为你详细解答! 浙江省自考2008年7月药物分析(二)真题 课程代码:10114 一、填空题(本大题共15小题,每空1分,共20分) 请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。 1.在药物检验工作过程中,应考虑取样的科学性、真实性和__________。 2.进行空白试验的目的是为了消除__________可能带来的影响。 3.砷盐检查法中,在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是__________。 4.准确度是指该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度,一般以__________表示。 5.巴比妥类药物的母核为环状的__________结构。 6.分子结构中具有芳酰胺的盐酸利多卡因,在碳酸钠试液中,与__________反应生成蓝紫色配位化合物,此有色物转溶入氯仿中显__________。 7.吩噻嗪类药物分子结构中具有共同的硫氮杂蒽母核,其主要化学性质有:(1)具有紫外和红外吸收光谱特征;(2)__________;(3)__________等。 8.三氯化锑反应(Carr-Price反应)是指维生素A在饱和无水__________的无醇氯仿溶液中,即显__________,渐变成紫红色。 9.黄体酮的灵敏、专属的鉴别方法是指在一定的条件下,与__________试剂反应,显蓝紫色。 10.氨基糖苷类抗生素中链霉素的特征反应是__________。 11.中国药典规定,采用碘量法测定维生素C注射液的含量时加入__________做掩蔽剂,以消除亚硫酸氢钠(或亚硫酸钠)的干扰。 12.中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行__________。 13.药物质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所作的__________,是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的__________依据。 14.2,6-二氯靛酚为一染料,其氧化型在酸性介质中为_________色,碱性介质中为__________。 15.《中国药典》的内容分为__________、正文、附录和索引四部分。 二、单项选择题(本大题共30小题,每小题1分,共30分) 在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 1.GCP是指( ) A.药品非临床研究质量管理规定 B.药品生产质量管理规范 C.药品经营质量管理规范 D.药品临床试验管理规范 2.药物分析的任务中不包括( ) A.制定药品标准、常规药品检验 B.药理动物模型研究 C.参与临床药学研究 D.药物研制过程中的分析监控 3.《中国药典》中,正文是( ) A.解释和使用《中国药典》正确进行质量检定的基本原则 B.收载药品或制剂的质量标准 C.由制剂通则、通用检测方法和指导原则等组成 D.为了方便、快速查阅药典而编写的内容 4.判断一个药物的质量是否符合要求,是根据( ) A.鉴别试验和药物的检查结果 B.鉴别试验和含量测定的检验结果 C.鉴别、检查和含量测定的检验结果 D.检查和含量测定的检验结果 5.中国药典(2000年版)中规定,称取“2.00g”系指( ) A.称取重量可为1.5-2.5g B.称取重量可为1.95-2.05g C.称取重量可为1.9995-2.0005g D.称取重量可为1.995-2.005g 6.质量标准中鉴别试验的主要作用是( ) A.确认药物与标签相符 B.考察药物的纯杂程度 C.评价药物的药效 D.评价药物的安全性 7.药物中的重金属是指( ) A.金属铅(Pb2+) B.在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质 C.原子量大的金属离子 D.影响药物安全性和稳定性的金属离子 8.检查某药品中砷盐,称取样品2.0g,依法检查,与标准砷溶液2.0ml(1μg/ml),在相同条件下制备的砷斑比较,不得更深。砷盐的限量是( ) A.百万分之一 B.千分之一 C.0.01% D.1% 9.药物干燥失重测定的是( ) A.药物中所含的水分 B.药物中所含的在测定条件下挥发成分 C.药物中所含的在测定条件下分解挥发的成分 D.A+B 10.滴定分析中,一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达,在指示剂变色时,停止滴定,这一点为( ) A.化学计量点 B.滴定分析 C.等当点 D.滴定终点 11.气相色谱法具有诸多优势,不恰当的说法是( ) A.分离性能好、灵敏度高 B.选择性好 C.操作简便、快速 D

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