专题十 第五单元 高分子化合物 有机合成与推断[精选].pptVIP

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  • 2017-01-21 发布于江苏
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专题十 第五单元 高分子化合物 有机合成与推断[精选].ppt

[例2] (2010·上海高考)粘合剂M的合成路线如下图所示: 完成下列填空: (1)写出A和B的结构简式:A________________________, B______________________________. (2)写出反应类型:反应⑥__________________________,反应⑦______________________________. (3)写出反应条件:反应②____________________________,反应⑤__________________________. (4)反应③和⑤的目的是____________________________. (5)C的具有相同官能团的同分异构体共有________种. (6)写出D在碱性条件下水解的反应方程式______________ __________________________. [名师精析] 本题可采取正推和逆推相结合的方法推导.由合成路线图可推知C3H6的结构简式是CH2 == CHCH3,结合反应②后的产物可知B为CH2ClCH == CH2或CH2BrCH == CH2,反应②为卤代烃的水解反应,生成醇.从CH2 == CHCH2OH―→C3H4O2应是醇氧化为酸的过程,考虑到碳碳双键也易被氧化,需对其进行保护,先进行③反应,可与HX加成,再进行⑤的消去反应,则C3H4O2为CH2 == CH—COOH.M是加聚反应的产物,逆推两种单体为 和 CH2 == CH—COOCH3;则C应为 CH2 == CH—COOCH3,故反应⑥为酯化反应,则D为 .与C具有相同官能团的同分异构体有: 有机合成中官能团的保护 在有机合成中,某些不希望起反应的官能团,在反应试剂或反应条件的影响下发生副反应,这样就不能达到预计的合成目标,因此,必须采取措施保护某些官能团,待完成反应后再除去保护基,使其复原.如 ①为了防止—OH被氧化可先将其酯化; ②为保护碳碳双键不被氧化可先将其与HBr加成或与水加成; ③为保护酚羟基,可先用NaOH溶液使 转化成 ,再通入CO2使其复原. 解析:解答此题可用逆推法. 答案:D 4.(2011·苏北四市模拟)高分子材料M在光聚合物和金属涂 料方面有重要用途. 已知:①磷酸的结构式为 ②M的结构简式为 M可以用丙烯作原料,通过下图所示的路线合成: 回答下列问题: (1)写出E中两种官能团的结构:_______________________. (2)C→甲基丙烯酸的反应类型为:_____________________. (3)符合下列条件的甲基丙烯酸的链状同分异构体数目为________(含甲基丙烯酸). ①能与溴水反应褪色;②与Na2CO3溶液反应放出CO2气体 (4)A→B的反应中还可能生成一种有机副产物,该副产物的结构简式为_______________________________________. 解析:(1)根据合成路线中的转化关系,可以推断E为M的单 体,含有碳碳双键和 . (2)C为 ,而甲基丙烯酸的结构简 式为 ,因此该反应为消去反应. (3)甲基丙烯酸的链状同分异构体还有CH3CH == CHCOOH、CH2 == CH—CH2COOH,因此共有3种. (4)A为CH2 == CH—CH2OH,A→B的反应中碳碳双键的两个碳原子分别加上H、Br,共有两种方式,其产物分别为CH3CHBrCH2OH、CH2BrCH2CH2OH,因此副产物为CH2BrCH2CH2OH. 答案: (1) (2)消去反应 (3)3 (4)CH2BrCH2CH2OH   有机合成题属于综合考查各类有机物官能团性质、相互衍变关系及分析能力和推理能力的题目,是每年高考的必考题型.对于有机合成路线的设计应从反应步骤、原子利用率、原料是否经济以及是否符合绿色化学等角度进行考虑,同时还要重视正确、规范书写化学式,合理给出反应条件,正确完成实验操作等. [例] (2010·济南模拟)下图是以C7H8为原料

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