有机化学复习提纲(一)化合物命名..doc

第一部分 命名规则 习惯命名法 （一）烷烃 正（或异、新）某烷。其中：“某”代表碳原子数目。10个碳以内用“天干”表示；多于10个碳用“十一、十二……”表示。 习惯命名法的特征：用“正”、“异”、“新”表示链端第2位碳原子连接的支链。 直链——正；有一个分支——异；有两个分支——新；如： 正己烷 异己烷 新己烷 （二）烯基的习惯命名法和衍生物命名法 烯烃和二烯烃的个别化合物采用习惯命名法，简单的炔烃可以采用衍生物命名法，命名为“某某乙炔” 例如：正丁烯 异丁烯 异戊二烯 二甲基乙炔 环戊基乙炔 （三）卤代烃 “某烃基卤” （四）醇 烃基后面加“醇”字 例：异丙醇 （五）醚 结构简单的单醚，称为“二某醚”，如二乙醚、二苯醚 混醚在命名时，将较小的烃基放在前面；若有芳基，芳基放在前面。 （六）醛 醛的习惯命名法与伯醇相似，命名成“某醛”。丙醛 CH3CH2CHO 丙烯醛CH2=CHCHO 乙醛????????? ? 丙烯醛????????? α-氯丙醛 （七）酮 酮的命名是在羰基所连的两个烃基名称后再加上“酮”字，次序规则中较优先的烃基写在后面。 （八）杂环化合物 呋喃 噻吩 吡咯 咪唑 噻唑 吡啶 吡喃 嘧啶 吡嗪 吲哚 喹啉 异喹啉 嘌呤 苯并噻唑 系统命名法 （一）烷烃 系统命名法命名烷烃的步骤： （1）直链烷烃——“某”烷 （2）支链烷烃—— 命名思路：直链部分作为母体，支链部分作为取代基。 命名主要分3步： 选取主链 选最长碳链，且含取代基最多。 编号 从靠近取代基最近的一端开始编号，用1、2、3、……等表示。 写出取代基位次和名称 小的在前，大的在后；如有几个相同的取代基合并一处。 支链上有小取代基时应和名称一起放在括号内。 如有几个不同的取代基时，按次序规则较优的基团写在后面，简单基团写在前面。 常见烷基的排列顺序： 甲基乙基丙基丁基戊基己基异戊基异丁基异丙基 例1： 例2： 2—甲基—4,5—二乙基庚烷 3-甲基-4-乙基-5-丙基壬烷 例3： 2，3，9—三甲基—4—丙基—8—异丙基—5—（1，1—二甲基丁基）十一烷 （二）烯烃和炔烃 （1）直链烯烃（炔烃）——“某”烯（炔）或者“某”碳烯（炔） 还要用阿拉伯数字标出双（叁）键位置。 （2）支链烯（炔）烃—— 主链必须包含官能团（双/叁键）；b、从靠近官能团一端开始编号； c、要注明官能团的位次 如果双键位置在第一个碳上,双键位置数据可省. 二烯烃：母体为“某”二烯，要注明两个双键的位次。 （三）芳香烃 （1）侧链简单时，可以将苯环作为母体，烷基作为取代基，称为“某基苯”。 （2）侧链为不饱和烃基，则以不饱和烃为母体，苯环作为取代基。 甲苯 乙苯 异丙苯 苯乙烯 苯乙炔 （3）当苯环上有两个或多个取代基时，可以用阿拉伯数字标明烷基的位置。 （4）苯环上有两个取代基时可以用“邻、间、对”来标明两个取代基的相对位置。 （5）苯环上有3个取代基时，则用阿拉伯数字标明取代基位置。若三个取代基相同，则可用“连、偏、均”来标明取代基相对位置。 1，2-二甲苯 1，3-二甲苯 1，4-二甲苯 1，2，3-三甲苯 1，2，4-三甲苯 1，3，5-三甲苯 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 连-三甲苯 偏-三甲苯 均-三甲苯 （6）当苯环上连有构造复杂的烷基时，则将苯环作为取代基，烷基碳链作为母体。 （四）芳香衍生物的命名 （1）以芳烃为母体，卤原子，硝基及结构简单的烷基为取代基命名。 （2）以芳基为取代基，其他基团如羟基、醛基、羧基、磺酸基、氨基等为母体。 氯苯 硝基苯 对二溴苯 苯酚 苯甲醛 苯甲酸 苯磺酸 苯胺 “母体官能团优先次序”表： -NO 、-NO2 、 -X、 -R（烷基）、 -OR（烷氧基）、＞C＝C＜、 -C≡C- 、-NH2、-SH、 -OH（醇）、 -COR、-CHO、 -CN、-CONH2（酰胺）、 -COX（酰卤）、-COOR（酯）、-SO3H、 -COOH （四）卤代烃 把卤代烃看作是烃的卤素衍生物，即以烃为母体，卤原子作为取代基。 具体过程：含卤原子的最长碳链为主链，X作为取代基，从靠近第一个取代基的一端开始编号。取代基的列出次序按基团的次