有机化合物全套教学案..doc

有机化学基础 1、有机化合物的命名 主备人：林晓红 备课时间 上课时间 教学目的：1.能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。 2.掌握“基”的概念，进一步了解同分异构现象。 教学重点、难点：能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。 教学过程：知识梳理 [必修知识链接]： 烃基:定义：烃分子失去一个或几个氢原子后剩余的部分叫烃基，烃基一般用“R-”来表示。若为烷烃，叫做烷烃基。如“—CH3”叫 基“—CH2CH3”叫 基“—CH2CH2CH3”叫 基“—CH(CH3)2”叫 丙基 一、烷烃的系统命名法： 1、普通命名法 烷烃可以根据分子里所含 原子的数目来命名称为“某烷”，碳原子数在 以下的，用甲、乙、丙、丁、戊、己、 、 、 、 来表示；碳原子数在 以上的，就用数字来表示。例如C5H12叫 烷，C17H36叫 烷。戊烷的三种同分异构体，可用“ ”、“ ”、“ ”来区别，这种命名方法叫普通命名法。只能适用于构造比较简单的烷烃。 2、系统命名法 (1)选定分子中最长的碳链（即含有碳原子数目最多的链）为主链，并按照主链上碳原子的数目称为“某烷”。遇多个等长碳链，则取代基多的为主链。如： (2)把主链中离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号定位，使支链获得最小的编号，以确定支链的位置。如： 编号： （ ） （ ）（ ） （ ） ①从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号。如： ②有多种支链时，应使支链位置号数之和的数目最小，如： (3)把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃直链上所处的位置，并在数字与取代基名称之间用一短线隔开。如，异戊烷的系统命名方法如下： 名称：（ ） (4)如果主链上有相同的取代基，可以将取代基合并起来，用二、三等数字表示，在用于表示取代基位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开；如果主链上有几个不同的取代基，就把简单的写在前面，把复杂的写在后面。如： 名称：（ ）名称：（ ） [小结] 系统命名法的基本步骤可归纳为：①选主链，称某烷；②编号码，定支链；③取代基，写在前，注位置，连短线；④不同基，简在前，相同基，二三连。以2，3-二甲基己烷为例，对一般有机物的命名可图析如下： （阿拉伯数字注明 的位置，中文数字注明相同 的个数） 命名时，须满足主链碳原子数最多，连有支链最多，编号离支链最近，取代基位置编号数之和最小原则。 二、烯烃和炔烃的命名 1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。 2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 3、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。 4、支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。 [如]下列物质的命名： 三、苯的同系物的命名 1、苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。如:甲苯、乙苯。 2、二甲苯有三种同分异构体。它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同，可分别用“邻”“间”和“对”来表示。 [练习]命名下列有机化合物： 知能训练一、选择题 一、选择题（每小题2分，共16分。在每小题给出的四个选项中，只有一个选项是正确的。） 1．下列表示的是丙基的是 （ ） A．CH3 CH2CH3 B．CH3 CH2CH2－ C．―CH2CH2CH2― D．（CH3 )2CH－ C2H5 CH3 C2H5 2．按系统命名法命名时，CH3 —CH—CH2—CH—CH的主链碳原子数是 （ ） CH（CH3)2 A．5 B．6 C．7 D．8 3．2－丁烯的结构简式正确的是 （ ） A．CH2＝CHCH2CH3 B．CH2＝CHCH＝CH2 C．CH3CH＝CHCH3 D