第一节有机化合物的概念、分类和命名研究报告.ppt

有机化学与医药相关的学科 生物化学、组织化学 药物化学、天然药物化学 药理学、分子生物学 分子免疫学、分子药理学 分子病理学、分子遗传学等 (一）按官能团分类 注意： 1、大多数有机化合物，主要采用以官能团为基础，并结合碳架结构进行分类 注意： 芳香族的醛、酮、羧酸及胺均要求芳香环与官能团直接相连，因为二者之间存在着一种特殊的共轭体系(详见后)，使之与其它含芳香环与官能团分离的物质有着明显的性质差异。 注意： 化合物所含官能团数目增加，性质会随之发生变化。可依据分子中官能团数目不同，分为一元、二元和多元。 3、有机物分子中的碳与碳结合时，碳原子可分为四种类型。 注意：氢可分为三种类型 醇可根据羟基连接的碳原子的类型不同分类 胺和醇一致，也可分为伯胺、仲胺、叔胺、季铵 二烯烃和不饱和卤代烃，随着分子中C=C双键间 或C=C双键（苯环）与卤素间的相对位置不同，而 有着不同的性质，可将其分为以下三类： 常见的芳香苯基 3.重要有机化合物的俗名及结构 丙三醇（甘油） 甲酸（蚁酸） 乙酸（醋酸） 乙二酸（草酸） 2-羟基丙酸（乳酸） 邻羟基苯甲酸（水杨酸）乙酰水杨酸（阿司匹林） 尿素 乙酰乙酸 丙二酰脲 磺胺 四、有机化合物的性质特点 可燃;熔沸点低、不导电；易溶于有机溶剂，难溶 于水（相似相溶）；反应速度慢，副反应多；组 成简单,结构复杂,数目繁多。 五、有机化合物的结构特征 （一）有机化合物的化学键及碳原子的杂化方式 ★单键C均采用sp3杂化，以正四面体构型 的sp3杂化轨道形成分子，其共价单键均为 σ键。 ★双键C多采用sp2杂化（聚集型双键C采用 sp杂化，见后），以平面正三角型的sp2杂化轨 道形成平面型分子，其共价双键由一条σ键和 一条π键形成。 ★叁键C均采用sp杂化，以直线型的sp杂化 轨道形成直线型分子，其共价叁键由一条 σ键和两条π键形成。 氢氧化三甲基－β－羟乙铵 溴化二甲基十二烷基苄铵(新洁尔灭) 　　季铵碱是一种强碱，碱性与NaOH相当。 注意：“氨、胺、铵”　的使用。 氨基 亚氨基 次氨基 4、酰胺的命名 规则：酰基名称+胺（或某胺） 例如： 乙酰苯胺 acetyl aniline 邻苯二甲酰亚胺 phthalimide 7/25 2、杂环化合物的分类和命名 （1）、分类 杂环化合物 单杂环 五元杂环 六元杂环 稠杂环 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 O 1 2 3 4 5 S 1 2 3 4 5 N 1 2 3 4 5 H N S 1 2 3 4 5 N N 1 2 3 4 5 H N N 1 2 3 4 5 H 呋喃 噻吩 吡咯 噻唑 吡唑 咪唑 furan thiophene pyrrole thiazole pyrazole imidazole N 1 2 3 4 5 6 N N 1 2 3 4 5 6 N N 1 2 3 4 5 6 N N 1 2 3 4 5 6 O 1 2 3 4 5 6 吡啶 哒嗪 嘧啶 吡嗪 吡喃 pyridine pyridazine pyrimidine pyrazine pyran N 1 2 3 4 5 6 7 8 N 1 2 3 4 5 6 7 8 N H 1 2 3 4 5 6 7 N 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 0 N N N N H 1 2 3 4 5 6 7 8 9 喹啉 异喹啉 吲哚 吖啶 嘌呤 quinoline isoquinoline indole acridine purine 重 要 杂 环 五 元 杂 环 六 元 杂 环 环 环 杂 杂 单 稠 （2）、杂环化合物的命名 杂环母体的命名 a．音译法 根据杂环英文读音加“口”字旁， 为中文名称。 furan 呋喃 pyrrole 吡咯 3/24 b．系统命名法 把相应的碳环为母核，叫 “某杂某”。 茂 氧杂茂 苯 氮杂苯 杂环的编号 1、从杂原子开始，同时序号和值最小。 2、不同杂原子优先次序为：O、S、NH、N。 3、稠杂环一般有固定编号。 4/24 C、