【2017年整理】[中域绝密][执业助理医师]1呼吸系统考点.docVIP

PAGE PAGE 13 2单元 肺动脉高压与慢性肺源性心脏病 一、继发性肺动脉高压 1．病因和发病机制 肾病变、大血管病变、妊娠高血压综合征、内分泌性病变、脑部疾病、药源性因素等。 2．临床表现 大多有原发病的表现 3．诊断与鉴别诊断 (1)诊断(2008):①24h尿中17-羟及17-酮类固醇增多、地塞米松抑制试验及肾上腺皮质激 素兴奋试验阳性有助于诊断。②颅内蝶鞍X线检查、肾上腺CT扫描及放射性碘化胆固醇肾上腺扫描可用于病变定位。③主动脉造影可确定诊断主动脉缩窄。④大剂量断层静脉肾盂造影、放射性核素肾图有助于诊断，肾动脉造影可明确诊断肾动脉狭窄。⑤在血压增高期测定血或尿中儿茶酚胺及其代谢产物香草基苦杏仁酸( VMA)，如有显著增高，提示嗜铬细胞瘤。⑥超声、CT、磁共振显示肿瘤的部位。 (2)鉴别诊断进行性继发性高血压鉴别诊断的指征：①患者的年龄、病史、体检、高血压严重程度以及最初的实验室检查提示可能有某病因。②对降压药物疗效差。③已控制好的血压又开始升高。④3级高血压。⑤高血压突然升高。 4．治疗 去除病因是治疗的根本。 二、特发性肺动脉高压 1．流行病学①危险因素。②自然病程和预后。 2．病因和发病机制病因不明。 3．临床表现①症状：呼吸困难、胸痛、头晕或晕厥、咯血等。②体征。 4．诊断与鉴别诊断排除相关疾病后，病因仍不能明确者，可诊断为不能解释的肺动脉高压。 5．治疗 (1)血管舒张药：①钙拮抗药，仅对约20%的将发性肺动脉高压患者有效，使用剂量通常较大。②前列环素，不仅能扩张血管降低肺动脉压，长期应用尚可逆转肺血管改建。③一氧化氮(NO)，选择性地扩张肺动脉而不作用于体循环。④内皮素受体拮抗药。 (2)抗凝治疗：华法林为首选的抗凝药。 (3)其他治疗：晚期可以行肺或心肺移植治疗。 三、肺源性心脏病 1．病因及发病机制 (1)病因：以COPD多见，占80%～90%。其他如胸廓运动障碍疾病（广泛胸膜粘连、胸廓畸形、脊柱畸形等）、肺血管疾病（肺血管炎、肺内小动脉栓塞）等。 (2)发病机制：缺氧和呼吸性酸史毒直接作用于肺血管使其收缩，加重了肺动脉高压；反复发生的气道炎症使动脉壁增厚、管腔狭窄；肺气肿时肺泡扩张压迫毛细血管，也加重了肺循环的阻力。缺氧和酸中毒的作用最重要，纠正缺氧和酸中毒后肺动脉压可以明显降低(2001)。 2．I临床表现 (1)症状：咳嗽、咳痰、心悸、气短，被迫坐位；胸痛、咯血、肺气肿体征。 (2)体征：下肢水肿、尿少、腹胀、纳差、腹水；心音遥远、P2亢进、右心室扩大、三尖瓣区收缩期杂音、剑突下搏动，心力衰竭后肝大、肝颈经脉回流征 (2000)、心律失常。 (3)辅助检查 ①CRX。右下肺动脉干扩张，其横径≥15mm、横径与气管横径的比值1.07、肺动脉段突出≥3mm、中心肺动脉干扩张而外围纤细；右心室肥大、心尖上翘。 ②ECG。1条主要标准可以诊断，2条次要标准为可疑。 主要标准：心电轴右偏、V1R/S≥l、V5 R/S≤l、Rv1+Sv5≥1.05mV、aVR R/S≥1、肺性P波（P波高尖，Ⅱ、Ⅲ、aVF、V10.25 mV）。 次要标准：肢体导联低电压(5mV)、RBBB。 3．诊断及鉴别诊断 (1)诊断：患者有COPD，出现肺动脉高压、右心室肥大、右心功能不全的表现；CRX和ECG符合上述表现。 (2)鉴别诊断：①冠心病，有心绞痛、心肌梗死发作史，有高血压、高血脂、糖尿病史；②风湿性心瓣膜病。有风湿热病史。最常见死亡原因为肺性脑病(2003)。 4．治疗①控制感染；②氧疗。2L/min，每日15h;③纠正心力衰竭；④扩张肺血管：通畅呼吸道纠正低氧和酸中毒(2000);利尿、消肿；并发急性左心衰竭时可以用洋地黄类药物，用前纠正缺氧和低钾；⑤其他t：抗凝、控制心律失常等。 第3单元 支气管哮喘 （一）病因及发病机制 1．病因 不明。可能与遗传和环境有关。 2．发病机制 抗原物质作用于肥大细胞、嗜酸性细胞产生组胺和白三烯，白三烯使平滑肌痉挛、上皮破坏神经末梢裸露、组织水肿、腺体分泌增加。气道慢性炎症被认为是哮喘的本质。 （二）临床表现 1．症状 发作性、可逆性的呼气性呼吸困难、胸闷、咳嗽；端坐呼吸、白色泡沫痰；过敏原、冷空气等可以诱发哮喘发作；可自行缓解或经治疗后缓解(2001、2002、(2003)。 2．体征 哮鸣音、呼气延长。 3．辅助检查 ” (1)肺功能：FEV1降低、FVC降低、FEV1/FVC降低、PEF降低；FRC