化学第三章滴定解读.ppt

配制C(1/6K2Cr2O7)=0.05000mol/L重铬酸钾标准溶液1L，应称取纯K2Cr2O7多少克？ 方法二： 等物质的量规则 基本单元的选取： 酸碱反应：使转移的质子数为1mol，如NaOH 与H2SO4 反应，选取的基本单元为NaOH 和 1/2H2SO4为基本单元。 n(NaOH)= n(1/2H2SO4) 氧化还原反应：使转移的电子数为1mol，如：K2Cr2O7与Fe2+ 反应，选取1/6K2Cr2O7 和Fe2+ 为基本单元。 n(1/6Cr2O72-):n(Fe2+)=1:1 例1: 用0.2165g纯Na2CO3标定未知浓度的HCl溶液时，消耗盐酸溶液20.65mL，试计算该HCl溶液的浓度。 2HCl + Na2CO3 = 2 NaCl + H2CO3 n(HCl)=n(1/2Na2CO3) C(HCl)V(HCl)=m(Na2CO3)/M(1/2Na2CO3) M(Na2CO3)=106.0 M(1/2Na2CO3)=53.0 例：为测定铁矿石中铁的质量分数，称取铁矿石试样0.5285g，用酸溶解，将Fe3+还原为Fe2+，用C(1/6Cr2O72-)=0.0915mol·L-1K2Cr2O7溶液滴定，用去26.87ml，试计算试样中铁的质量分数。 Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O n(1/6Cr2O72-):n(Fe2+)=1:1 n(1/6Cr2O72-)=C(1/6Cr2O72-)*V(Cr2O72-)= n(Fe2+)=0.0915*26.87/1000=0.002459mol m(Fe)=n(Fe)*M(Fe)=0.002459*55.85=0.1373g w(Fe)=0.1373/0.5285=0.2598 例： 称取0.1500gNa2C2O4基准物，溶解后在强酸性溶液中用KMnO4溶液滴定，用去20.00mL，计算C(1/5KMnO4)。 n(1/2Na2C2O4)=n(1/5KMnO4) 3. 将1.000g钢样中的铬氧化成Cr2O72- ，加入25.00mL0.1000mol/LFeSO4标准溶液，然后用C(1/5KMnO4)=0.09000mol/L的高锰酸钾标准溶液7.00mL回滴过量的FeSO4。计算钢中铬的百分含量。已知摩尔质量Cr—52.00。 4. 准确移取H2O2样品溶液25.00mL置于250mL容量瓶中，加水至刻度混匀。再准确吸取25mL，用C(1/5KMnO4)=0.1000mol/L的溶液滴定，消耗35.86mL，计算样品中H2O2的含量。（以100mL样品中所含的H2O2的质量表示，已知H2O2的摩尔质量为34.00） * 第三章 滴定分析 * 第一节 滴 定 分 析 概 述 一、化学分析法的分类 X（被测组分）+ A（试剂）= P（产物） 滴定分析法 重量分析法 1) 滴定分析法(titrimetry) ：亦称“容量分析法” (volumetric analysis)，将已知准确浓度的试剂溶液滴加到被测物质的溶液中，直至所加溶液物质的量与被测物质的的量按化学计量关系恰好反应完全，然后根据所加试剂的浓度和消耗的体积，计算出被测物质的含量。 二、滴定分析法 * 2）滴定分析基本概念 （１）标准溶液 已知准确浓度的试剂溶液（一般达到四位有效数字）。 * （２）滴定 用滴定管向待测溶液中滴加标准溶液的操作过程。 （３）化学计量点 滴加的标准溶液与待测组分按化学计量关系恰好反应完全的点。（理论上的终点） （４）滴定终点： 指示剂变色，停止滴定的点。 * （５）滴定误差（终点误差） 滴定终点与化学计量点不符合所产生的误差。 特点： （１）测定常量组分，含量一般在１％以上； （２）准确度较高，相对误差不大于０.１％； （３）简便快速，可测定多种元素； * 第二节 滴定分析法的分类与滴定操作方式 1、酸碱滴定法 以质子传递反应为基础的一种分析法。 2、沉淀滴定法 以沉淀反应为基础的一种滴定分析法。 3、配位滴定法 以配位反应为基础的一种滴定分析法。 4、氧化还原滴定法 以氧化还原反应为基础的一种滴定分析法。 一、滴定分析法分类 * 二　滴定操作方式 １．直接滴定 标准溶液直接滴定被测物质。最基本的一种滴定方式。能够应用于直接滴定的化学反应，必须符合： （１）反应定量； （２）反应必须完全，通常达到99.9％以上； （３）反应必须迅速； （４）有确定滴定终点的简便方法。 * ２．返滴定 反应虽可进行完全，但速度慢。 先准确加入过量的一种标准溶液，充分反应后用另一种标准溶液滴定过量的第一种标液。 根据两标液的物质的量和计量关系式推算出