第002章_ 烷烃和环烷烃.pptVIP

吉林医药学院 化学教研室 韩丽琴 例题：丙烷与氯气在日光作用下，生成1-氯丙烷（43%），2-氯丙烷（57%），试回答下列问题： （1）写出其反应式； （2）该反应的反应历程； （3）各级氢的相对反应活性。 反应历程 1、催化加氢 四、环烷烃的化学性质 2、加卤素 环烷烃和溴反应时，溴的棕红色消失， 可用于鉴别小环烷烃 3、加卤化氢 碳碳键的断裂：含氢较多和较少两碳之间； 加成产物符合马氏规则。 竖键：垂直于C1、C3、C5（或C2、C4、C6）碳原子组成平面的6条C-H键称为竖键，a键（axial bond）。 横键：除竖键外的6条C-H键与垂直于环平面的对称轴成109.5°夹角，大致与环平面平行，称为竖键，用e 键（equatorial bond）。 （三）椅式构象的翻环作用 一、 分子间作用力 有机化合物分子间的作用力主要是偶极——偶极作用力（dipole-dipole interactions）。 第五节 物理性质 色散力：分子间由于瞬时偶极而产生的作用力。色散力普遍存在于各类分子之间，而且一般是最主要的一种。分子的分子量愈大，越容易变形，色散力就越大。 + – – + + –