专题1_烃的性质要点.ppt

分离、提纯 步骤 方法 蒸馏、重结晶、萃取 测定相对分子质量 确定分子式 质谱 波谱分析 确定结构式 红外光谱 核磁共振氢谱 元素定量分析 确定实验式 李比希元素分析 现代元素分析仪 小结： 研究有机化合物的一般步骤和方法： 【练习】下列有机物分子在核磁共振氢谱中只给出一种信号的是（ ） A、HCHO B、CH3OH C、HCOOH D、CH3COOCH3 A 4、炔烃 分子里含有一个碳碳三键的不饱和链烃。 （1）定义： （ 3）代表物——乙炔 （2）炔烃的分子通式： CnH2n-2 （n≥2） 名 称 分子式 电子式 结构式 结构简式 空间构型 甲 烷 C2H2 直线型 H?C?C?H CH ? CH H C C H （4）乙炔的实验室制法 ②原理： ①试剂： CaC2+2H2O ?C2H2↑+Ca(OH)2 电石 (CaC2)、水 ③装置图： 碳化钙 饱和食盐水 (固液不加热制气体) ④收集方式： 排水集气法 （5）炔烃的化学性质 ①氧化反应 b、能被酸性KMnO4溶液氧化而使其褪色。 2C2H2 + 5O2 → 4CO2 + 2H2O ②加成反应 a、可燃性 CH≡CH+Br2 → CHBr =CHBr CHBr= CHBr+Br2 → CHBr2—CHBr2 ③制取聚氯乙烯 CH≡CH + HCl CH2=CHCl 催化剂 △ n CH2=CHCl [ CH2—CH ]n Cl 催化剂 （1）分子中含有一个或多个苯环的烃，叫芳香烃。 5、芳香烃 （2）苯 ——最简单的芳香烃 分子式： 结构式： 结构简式： C6H6 或 平面正六边形结构 空间结构： ①分子结构 a、取代反应： 反应条件：纯溴(液态)、催化剂 b、加成反应： + Br2 Br + HBr FeBr3 + HNO3 浓硫酸 55~60 ℃ NO2 + H2O 环已烷 + 3H2 催化剂 Δ ①化学性质 ②分子通式： 分子中含有一个苯环，侧链都是烷烃基。 CnH2n-6（n≥6） （3）苯的同系物： ①结构特点： CH3 CH2CH3 CH3 –CH3 ①氧化反应 （3）化学性质 甲苯、二甲苯等苯的同系物能被酸性KMnO4溶液氧化，使酸性KMnO4溶液褪色。 COOH KMnO4 H+ C H ②取代反应(可与浓硝酸反应) 浓硫酸 △ + 3HNO3 + 3H2O 甲烷 甲基 亚甲基 次甲基 乙烷 乙基 －H －CH－ 正丙基 异丙基 烃失去1个和几个氢原子后所剩余的呈电中性的原子团叫做烃基。 二、有机物的命名 （1）习惯命名法： 1、烷烃的命名 （2）系统命名法： ①选主链，称某烷(选最长碳链作主链) ②编碳号，定支链（从离支链最近的一端编号） ③取代基，写在前，注位置，短线连； ④不同基，简在前，相同基，合并写。 【练习】写出下列烷烃的名称： C2H5 CH3 —C—CH2—CH2—CH—CH3 CH3 CH3 CH3 —CH—CH—CH3 CH3 CH3 CH3 —CH2—CH—CH—CH2—CH3 CH3 CH3 2，3—二甲基丁烷 3，4—二甲基己烷 2，2，5—三甲基庚烷 3–甲基-5-乙基庚烷 1 2 3 4 5 6 7 C2H5 CH3 —CH2—CH—CH2—CH—CH2—CH3 CH3 CH3 CH3 C2H5 CH3 —C—CH—CH2—CH3 2，2–二甲基-3-乙基戊烷 1 2 3 4 5 例如： 2．烯烃和炔烃的命名 CH3—CH = C—CH2—CH3 CH3 CH =C—CH—CH—CH3 CH3 C2H5 3-甲基-2-戊烯 3，4-二甲基-1-己炔 CH2=C—CH2—CH =CH2 CH2CH3 2-乙基-1,4-戊二烯 练习：命名下列烯烃或