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化学是人类文明、进步的关键 初中化学实验基本操作要点回顾 (2)节约性原则 (1)严禁向燃着的酒精灯里添加酒精。(2)严禁用燃着的酒精灯去点燃另一盏酒精灯。(3)严禁用嘴去吹灭酒精灯,以免“回火”引起灯内酒精燃烧。(4)被加热的玻璃仪器外壁在加热前要擦干,以免加热时仪器炸裂。 (5)试管加热要先预热,否则容易因局部受热使试管炸裂。 (6)液体加热时,体积不能超过试管容器的 1/3,45°角倾斜,试管口不能对人,以免液体外溅伤人,固体加热时,试管口略向下倾斜,以免试内有水倒流使试管炸裂。 如何检验NaCl中的杂质 Ca2+ ——可溶性碳酸盐CO32- [Na2CO3、K2CO3] Mg·2+ ——强碱 [NaOH、KOH] SO42- ——稀硝酸或盐酸酸化的可溶性钡盐Ba2+ [BaCl2、Ba(NO3)2] 如何除去NaCl的杂质 请参考书本P7的资料卡片填写该页的表格 蒸馏 对于NaCl 要除去可溶杂质离子是: Ca2+ Mg2+ SO42- 选择要加入的除杂试剂: 变成不溶性杂质、气体或水; 尽量不引入新杂质 Na2CO3 NaOH BaCl2 为了能完全除去杂质离子,加入的除杂试剂必须过量 引入了新的离子: CO3 2- OH - Ba 2+ 如何除去新引入的杂质?请思考书本P7第二个问题 1.BaCl2→NaOH →Na2CO3 →HCl 2. BaCl2→ Na2CO3 → NaOH →HCl 3. NaOH →BaCl2→ Na2CO3 →HCl 调整除杂试剂的顺序可以是: 1、只要Na2CO3加在BaCl2之后便合理 2、最后加入的盐酸只能适量 粗盐的进一步提纯 CaCl2+Na2CO3=CaCO3+2NaCl BaCl2+Na2CO3=BaCO3+2NaCl Na2CO3+2 HCl=NaCl+H2O NaOH+HCl=NaCl+H2O Na2CO3 HCl CaCl2 MaCl2+2 NaOH=Mg(OH)2+2NaCl NaOH MaCl2 Na2SO4+BaCl2=BaSO4+2NaCl BaCl2 Na2SO4 化学方程式 加入的 试剂 杂质 蒸馏 蒸馏的原理: 利用液态混合物中个成分的沸点不同,通过加热到一定温度使沸点低的成分先汽化,再冷凝,从而与沸点高的物质分离开来。 装置 ——利用各组分沸点不同,将液态混合物 分离和提纯的方法 投放沸石或瓷片 温度计水银球处于支管口处 水,低进高出 操作注意: 1、先通水,再加热 2、刚开始收集到的馏分 应弃去 3、全程严格控制好温度 酒精和水的混合物能否用蒸馏分离?先蒸馏出来的是什么? 用蒸馏原理进行多种混合液体的分离,叫分馏 溶液体积不超过烧瓶体积2/3 注意事项 ①在蒸馏烧瓶中放少量碎瓦片或沸石,防止液体暴沸。 ②温度计水银球的位置应与支管口的下沿位于同一水平线上,用于测馏分的沸点。 ③蒸馏烧瓶中所盛放液体体积不能超过其容器的2/3,也不能少于1 /3. ④冷凝管中冷却水从从下口进,从伤口出。 ⑤加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的温度。 ⑥给蒸馏烧瓶加热时,要垫石棉网。 应用举例:实验室制蒸馏水 (1)萃取的原理 萃取和分液 利用物质在互不相容的溶剂里溶解度的不同,用一种溶剂把物质从它与另一种溶剂所组成的溶液里提取出来,这种方法叫萃取。将萃取后两种互不相容的液体分开的操作,叫做萃取。 ①检查是否漏液:在分液漏头中注入少量的水,塞上瓶塞,倒置看是否漏水,若不漏水,把瓶塞旋转180°,在倒置看是否漏水。 ②混合振荡:用左手握住分液漏斗的活塞,右手压住分液漏斗口部,把分液漏斗倒过来振荡,是两种液体充分接触,振荡后打开活塞,是漏斗内气体放出。 ③静置:利用密度差且互不相容的原理使液体分成,以便分液。 (2)操作要领 ④分液:分液漏斗上口玻璃塞上的凹槽对准漏斗上的小孔,打开下口活塞放出下层液体,从上口倒出上层液体。 (3)萃取剂的选择 三个必备条件: ①萃取剂与原溶液中的溶剂互不相容。 ②萃取剂与原溶液中的溶质互不反应。 ③溶质在萃取剂中的溶解度远大于在原溶剂中的溶解度。 常见的萃取剂: a.笨、汽油(或煤油):难溶于水,密度比水小: b.CCl4:难溶于水,密度比谁大。 ① 溶质须稳定 ②蒸发过程应不断搅拌 ③近干时停止加热,余热蒸干 ①一贴、二低、三靠; ②必要时要洗涤沉淀物 注意事项 从NaCl溶液中提取NaCl晶体 粗盐的提纯 举例 蒸发皿、玻璃棒、酒精灯、三脚架 烧杯、漏斗、玻璃棒、铁架台、滤纸 主要仪器和用品 分离溶于溶剂中的溶质 固体和液体分离 适用范围 过滤 蒸发 方法 * 丰富多彩的
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