光学显微镜_操作技术实验 复习.pptVIP

光学显微镜操作技术 显微镜的结构和使用 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 目镜 镜筒 物镜转换器 物镜 载物台 光圈 反光镜 粗准焦螺旋 细准焦螺旋 通光孔 压片夹 一般使用程序： 取镜、安放 ↓ 对光 ↓ 放置玻片 ↓ 低倍镜观察 ↓ 高倍镜观察 高倍镜使用方法： 低倍镜下找到清晰物像 ↓ 将要观察的物像移到视野中央 ↓ 转动转换器，换上高倍物镜 ↓ 调节光圈或反光镜，使视野亮度适宜 ↓ 调节细准焦螺旋，使物像清晰 一、使用光学显微镜观察的一般方法 不动粗 二、显微镜的放大倍数 1. 显微镜放大倍数=目镜放大倍数×物镜放大倍数 2. 显微镜放大的是物象的长度或宽度。 3. 镜头长短与放大倍数的关系： 目镜：镜头越长，放大倍数越小（反比）。 物镜：镜头越长，放大倍数越大（正比）。 4. 放大倍数与物镜到玻片之间距离的关系： 距离越小，放大倍数越大。 距离越大，放大倍数越小。 目镜 物镜 三、低倍镜与高倍镜下视野的区别 项目 视野范围 视野亮度 细胞数目 细胞大小 低倍镜 高倍镜 大 亮 多 小 大 小 暗 少 物镜 4× 10× 40× 四、成像的特点: 左右相反、上下颠倒的虚像 （旋转180°） d 如:字母”P”放在显微镜下观察,那么视野中看到的图像是 移动玻片标本，物像将移向 的方向。 相反 （P6第5题）用显微镜观察人的血涂片，发现视野内有一淋巴细胞（如右图）。为了进一步对该细胞进行观察，应将其移到视野正中央。则临时装片的移动方向为 A．右上方 B.右下方 C. 左上方 D.左下方 A．右上方 偏哪往哪移 五、污点的判断： 可能的位置：目镜 物镜 玻片 移动目镜 在玻片上 在物镜上 移动玻片 在目镜上 污点移位 污点不移位 污点移位 污点不移位 2、观察DNA和RNA在细胞中的分布 3、观察多种多样的细胞 4、观察胞质环流及叶绿体、线粒体 1、生物组织中脂肪的检测 5、观察植物细胞的质壁分离及复原 6、观察根尖分生组织细胞的有丝分裂 教材有关光学显微镜操作技术的实验