【2017年整理】菌液稀释级数确认方案.docVIP

菌液稀释级数确认方案 888888888有限公司 8888年88月目 录 目的 适用范围 依据 验证时间 验证小组成员及职责 验证所需要仪器设备、培养基、菌种及关键操作文件 接受标准 测试方法 测试结果 异常情况及处理 结论 再验证周期 1 目的 建立菌液稀释级数确认方案，确定含菌量为50～100cfu/ml或10～100cfu/ml时，各试验菌应当稀释的倍数或级数。 2 适用范围 2.1 本确认方案适用于验证试验或日常工作中涉及的菌种稀释操作。 2.2 确认对象为： 50～100cfu/ml：大肠埃希菌MCC(B)44102、金黄色葡萄球菌CMCC(B)26003、枯草芽孢杆菌CMCC(B)63501、白色念珠菌霉CMCC(F)98001。 10～100cfu/ml：乙型副伤寒沙门菌CMCC(B)50094。 3 依据 《药品GMP》现行版、 《药品GMP指南》国家药监局认证中心编写 2011年版 《中国药典》现行版。 《中国药品检验标准操作规程》现行版。 4 验证时间 验证方案于 2014 年 月 日批准后，整个验证活动应在10个工作日内完成。 5 验证小组成员及职责 小组职务 岗位 姓名 责任 组长 化验室主任主任 编制验证方案，编制验证报告；进行验证过程及结论的评价与分析；组织协调实施本验证工作。 组员 QA主管 对编制的方案进行审核 质量部部长 批准再验证方案；评价与分析确认结果；对验证报告进行最终结论。 QA 监督和复核方案实施过程。 微检QC 负责方案的执行。 6 验证所需要的仪器设备、培养基、菌种及关键操作文件 6.1 验证需用仪器设备 器具名称 规格型号 检定日期 检定单位 有效期 细菌培养箱 霉菌培养箱 高压蒸汽灭菌器 架盘天平 水浴锅 净化工作台（阳性） 6.2 试验培养基 名称 生产厂家 批号 有效期 营养琼脂培养基 营养肉汤培养基 玫瑰红钠琼脂培养基 改良马丁培养基 改良马丁琼脂培养基 玫瑰红钠琼脂培养基 6.3 试验菌种 菌珠名称 来源 购入日期 传代次数 大肠埃希菌 MCC(B)44102 金黄色葡萄球菌CMCC(B)26003 枯草芽孢杆菌CMCC(B)63501 白色念珠菌霉CMCC(F)98001 乙型副伤寒沙门菌CMCC(B)50094 6.4 验证所需要关键文件及存放地方 关键资料名称 存放地点 《细菌培养箱使用和清洁操作规程》 《霉菌培养箱使用和清洁操作规程》 《高压蒸汽灭菌器使用和清洁操作规程》 《舒筋活血丸质量标准及检验方法》 《微生物限度检查法操作规程》 7 接受标准 7.1 阴性对照组测试结果应为阴性。 7.2 各菌种的菌落形态在不同稀释级的平皿上应固定、一致。 7.3 各菌种的菌落数在各稀释级应呈等比线性，除高级稀释未检出菌落外，相邻稀释级的菌落数应呈约10倍关系。 8 测试方法 按药典方法制备菌液，取1ml菌液在若干支含9ml的0.9%无菌氯化钠溶液中，逐级稀释成100、10-1、10-2、……10-8级数的菌悬液。分别取各级1ml，注入平皿，倾倒在琼脂培养，按平皿计数法培养，测定各级菌落数。该试验独立平行进行3次。 8.1 菌液制备 8.1.1 取金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌、乙型副伤寒沙门菌的新鲜培养物分别接种至3支10ml营养肉汤培养基中，经32.5℃±2.5℃培养18～24h，备用。 8.1.2 取色念珠菌的新鲜培养物至10ml改良马丁培养基中，经25.5℃±2.5℃培养24～48h，备用。 8.2 无菌氯化钠溶液的制备 至少准备9ml/支×9支0.9%的无菌氯化钠溶液。 8.3 稀释 8.3.1 分别取1ml菌液（金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌、乙型副伤寒沙门菌、白色念珠菌）在1支含9ml0.9%的无菌氯化钠溶液中，用吸管吹打约10下，即成10-1级，吸取该管菌液1ml至下支含9ml0.9%的无菌氯化钠溶液中，用刻度管吹打约10下，即成10-2级，依次，逐级稀释直至10-8级数，每递增一个稀释级，必须换一个吸管。 8.4 注皿 分别吸取上述各菌各级菌悬液1ml于平皿中，平行制备2个皿，金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌、乙型副伤寒沙门菌倾倒约15ml的营养琼脂培